tyrVaya(Varenicline )是美国批准的用于治疗干眼症和生命体征的鼻喷雾剂。干眼症的治疗是什么原理？ 干...
2024-02-26 20:00:46 编辑：编辑露露
2021年5月，美国FDA加速批准Truseltiq（infigratinib），用于治疗先前接受过治疗、携带FGFR2融合或重排的局...
2024-02-24 20:32:00 编辑：编辑露露
去年3月，美国FDA授予Tezepelumab孤儿药认证，用于治疗罕见的炎症性疾病嗜酸细胞性食管炎（EoE）。 E...
2024-02-24 20:30:25 编辑：编辑露露
达伐吡啶缓释片（dalfampridine-ER，Ampyra）是一种钾通道阻滞剂。Ampyra是一种处方药，用于改善患有多发...
2024-02-24 20:27:51 编辑：编辑露露
达伐吡啶缓释片（dalfampridine-ER，Ampyra）是一种钾通道阻滞剂。Ampyra是一种处方药，用于改善患有多发...
2024-02-24 20:27:51 编辑：编辑露露
2021年6月，美国FDA批准Myfembree（relugolix/estradiol/norethindrone acetate，40mg/1mg/0.5mg）治疗绝经前女性子宫肌瘤...
2024-02-24 20:24:39 编辑：编辑露露
2021年10月，美国FDA批准了Rethymic(allogeneic processed thymus tissue-agdc，重构胸腺组织)，用于治疗先天性无胸...
2024-02-24 20:23:10 编辑：编辑露露
美国FDA批准首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）Kerendia（finerenone，非奈利酮），用...
2024-02-24 20:21:48 编辑：编辑露露
近日，美国FDA授予PGN-EDODM1快速通道资格，用于治疗1型强直性肌营养不良（DM1）。去年9月，该药物获得...
2024-02-24 20:18:54 编辑：编辑露露
2023年11月，美国FDA批准XPHOZAH(tenapanor，替纳帕诺)上市，用于降低患有慢性肾脏病(CKD)成人透析患者的血...
2024-02-24 20:14:42 编辑：编辑露露
Eohilia是皮质类固醇布地奈德的一种触变性粘性混悬制剂，是美国第一个也是唯一一个治疗嗜酸性食管...
2024-02-22 19:29:47 编辑：编辑露露
近日，美国FDA加速批准了一种肿瘤衍生的自体T细胞免疫疗法AMTAGVI(lifileucel)，用于治疗某些患有不可切...
2024-02-22 19:26:33 编辑：编辑露露
近日，美国FDA批准Eohilia(布地奈德口服混悬液)用于治疗患有嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)的成人和11岁及...
2024-02-22 19:24:18 编辑：编辑露露
2月14日，美国FDA批准前列环素模拟物Aurlumyn(iloprost，伊洛前列素)用于治疗成人严重冻伤，以降低手指或...
2024-02-22 19:21:58 编辑：编辑露露
近日，施维雅制药公司宣布美国FDA受理并优先审查其创新靶向疗法Vorasidenib用于治疗异柠檬酸脱氢酶（...
2024-02-22 19:16:56 编辑：编辑露露
Amtagvi是一种肿瘤衍生的自体T细胞免疫疗法，适用于先前接受过程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)阻断抗体治疗...
2024-02-22 19:12:54 编辑：编辑露露
2024年1月，美国FDA已对多款first-in-class新药、新适应症的批准做出监管决定，其中包括治疗传染性软疣...
2024-02-22 19:11:02 编辑：编辑露露
2021年10月，欧洲药品管理局(EMA)批准了一种新型、更短输注时间（90分钟）药物Gazyvaro(obinutuzumab)，与化...
2024-02-21 19:43:09 编辑：编辑露露
FDA批准Tecentriq（泰圣奇，atezolizumab，阿替利珠单抗）：用于肿瘤表达PD-L11%的II-IIIA期非小细胞肺癌（...
2024-02-21 19:39:17 编辑：编辑露露
Ponvory(Ponesimod)是一种经批准用于治疗复发性多发性硬化症(MS)成人患者的口服疾病缓解疗法。 美国FDA批...
2024-02-21 19:37:57 编辑：编辑露露
2021年10月，美国FDA批准3合1复方药Biktarvy（bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide，BIC/FTC/TAF，30mg/120mg/1...
2024-02-21 19:32:53 编辑：编辑露露
美国FDA授予efruxifermin快速通道资格( FTD )，用于非酒精性脂肪性肝炎( NASH )的治疗。 目前，Akero开展了...
2024-02-21 19:31:25 编辑：编辑露露
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准新型抗炎药I...
2024-02-21 19:24:32 编辑：编辑露露
欧洲药品管理局( EMA )人用药品委员会( CHMP )发表了积极的审查意见，建议批准Cibinqo。 该药为每日一次...
2024-02-21 19:23:42 编辑：编辑露露
FDA批准Susvimo上市，用于治疗之前对至少两种anti-VEGF疗法湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者。 值得一...
2024-02-21 19:18:13 编辑：编辑露露
慢性移植物抗宿主病( cGVHD )是异基因干细胞移植后可能发生的并发症，移植的免疫细胞(移植物)攻击患...
2024-02-21 19:12:39 编辑：编辑露露
适应症 Piqray（alpelisib,阿博利布）与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性中：人...
2024-02-20 18:40:37 编辑：编辑露露
2021年，欧盟委员会（EC）已批准更新Vocabria（cabotegravir）卡博特韦注射剂和片剂和Rekambys（rilpivirine）利...
2024-02-20 18:38:55 编辑：编辑露露
RETevmo(selpercatinib )是一种处方药，用于治疗由以下几个方面的异常ret基因引起的某些癌症: 1 .成人非小...
2024-02-19 21:15:27 编辑：编辑露露
美国FDA批准TIBSOVO（ivosidenib）用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病（AML)。 批准基...
2024-02-19 21:06:05 编辑：编辑露露
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