美国食品药品监督管理局( FDA )批准了第一种基于微生物群的新活性生物治疗药物rebyota(fecalmicrobiota，...
2023-08-01 10:57:15 编辑：编辑露露
美国 FDA 已批准Rezlidhia(olutasidenib )胶囊，用于治疗经FDA批准的试验检测为易感性异柠檬酸脱氢酶-1 (ID...
2023-08-01 10:56:28 编辑：编辑露露
Ontozry（cenobamate）用于先前已接受过至少2种抗癫痫药物（AED）治疗但病情一直未能充分控制的癫痫成人...
2023-08-01 10:55:30 编辑：编辑露露
诺华公司发表了前列腺特异性膜抗原( PSMA )靶向放射配体疗法Pluvicto（177Lu-PSMA-617）的重要3期PSMAfore研究...
2023-08-01 10:54:39 编辑：编辑露露
Abraxane是一种人类蛋白、白蛋白结合型紫杉醇，白蛋白紫杉醇是紫杉醇的升级版。 这是一种由纳米尺度...
2023-08-01 10:53:51 编辑：编辑露露
3期DESTINY-Breast02试验数据显示，曲匹多单抗Deruxtecan(t-dxd )可改善既往治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者的预...
2023-08-01 10:52:39 编辑：编辑露露
xdemvy(Lotilaner0.25%滴眼液)适用于蠕形螨性睑缘炎的治疗。...
2023-08-01 10:52:00 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准使用Tarpeyo (budesonide，布地奈德)缓释胶囊，以降低有疾病快速进展...
2023-07-31 17:26:37 编辑：编辑露露
英国制药巨头阿斯利康于2022年12月28日宣布，抗PD-L1疗法imfinzi(Durvalumab )和抗CTLA-4疗法imjudo )在日本获得...
2023-07-31 17:25:33 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )于2022年12月29日批准了Xenoview。...
2023-07-31 17:23:00 编辑：编辑露露
EXKIVITY是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药:已经扩散到身体的其他部分(转移性的)并且不能...
2023-07-31 17:21:45 编辑：编辑露露
美国FDA已批准了Wegovy(semaglutide，斯梅尔肽，皮下注射剂2.4mg )。 该药为每周一次的胰高血糖素样肽-1)...
2023-07-31 17:21:13 编辑：编辑露露
Exkivity(mobocertinib )被推荐用于铂类化疗的表皮生长因子受体( EGFR )外显子20插入基因突变阳性的晚期非小...
2023-07-31 17:16:25 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )药物评估研究中心) CDER )于2023年1月5日批准beyfortus nirsevimab )生物制品许...
2023-07-31 17:15:21 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )将优先审查将双特异性抗体glofitamab结合到CD20xCD3 T细胞上，用于复发或难...
2023-07-31 17:14:17 编辑：编辑露露
评估了skyrizi(risankizumab )注射液和ote zla ( apremilast )片剂在符合系统治疗条件的中度斑块型银屑病成人患...
2023-07-31 17:12:49 编辑：编辑露露
Octapharma制药公司宣布凝血酶原复合物浓缩物balfaxar(Human-Lans )已获美国食品药品监督管理局( FDA )批准，...
2023-07-31 17:12:19 编辑：编辑露露
Tezspire是欧洲首个也是唯一一个被批准用于无表型或生物标志物限制的重度哮喘患者的生物制剂。...
2023-07-27 16:02:18 编辑：编辑露露
，美国食品药品监督管理局( FDA )批准了Brenzavvy(Bexagliflozin )作为饮食和运动的辅助药，用于改善2型糖尿...
2023-07-27 16:01:44 编辑：编辑露露
JayPirca(pirtobrutinib，100mg/50mg片剂)用于治疗经过至少两种系统治疗(包括布鲁顿酪氨酸激酶( BTK )抑制剂...
2023-07-27 16:01:02 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了Stemline医疗公司口服选择性雌激素受体降解剂( SERD ) Orserdu(elaces...
2023-07-27 16:00:22 编辑：编辑露露
2023年ASCO胃肠肿瘤研讨会( ASCO-GI2023 )介绍了血管紧张素( Onivyde )伊立替康)治疗转移性胰腺癌Napoli-3期的...
2023-07-27 15:59:46 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局(FDA)于2023年1月25日批准Enjaymo(sutimlimab-jome)扩大适应症范围：用于治疗患有冷凝...
2023-07-27 15:59:06 编辑：编辑露露
美国FDA已批准加速发售复发/难治性多发性骨髓瘤( RRMM )成人患者治疗Tecvayli（Teclistamab )。...
2023-07-27 15:58:24 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )首次批准将利奥制药( Leo Pharma )的Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松）用...
2023-07-27 15:57:47 编辑：编辑露露
成人和儿童(包括新生儿）可用于治疗治疗选择有限的患者因特定需氧革兰氏阴性病原体引起的严重感...
2023-07-27 15:56:44 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )于2月1日宣布，批准发售葛兰素史克( GSK )开发的jesduvroq ( daprodustat )。 ...
2023-07-27 15:55:42 编辑：编辑露露
Beyfortus(Nirseimab-Alip )用于预防呼吸道合胞病毒(RSV)下呼吸道疾病，用于在第一个RSV季节出生或进入第一...
2023-07-26 17:46:59 编辑：编辑露露
Ritlecitinib是继Olumiant之后，第二个获批用于治疗斑秃的JAK抑制剂，也是首个获批用于治疗12岁以上的青...
2023-07-26 17:46:02 编辑：编辑露露
donanemab(多纳单抗)提交美国食品药品监督管理局( FDA )审核，该公司目前发布了支持该申请的更完整的...
2023-07-26 17:44:54 编辑：编辑露露
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