美国食品药品监督管理局(FDA)宣布已批准Lantidra(donislecel)用于治疗1型糖尿病的成人患者。Teplizumab通过静...
2023-07-03 11:16:30 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局(FDA)批准基因疗法ROCTAVIAN(valoctocogene roxaparvovec-rvox)用于治疗严重A型血友病成人...
2023-07-03 11:13:28 编辑：编辑露露
证实低浓度阿托品滴眼液对近视预防控制有效： 1年对照试验，低浓度阿托品对SE (球形当量)进展和A...
2023-07-03 11:11:59 编辑：编辑露露
Fezolinetant是神经调节素3(NK3 )受体拮抗剂。 该受体存在于中枢神经系统中，其作用包括体温调节。...
2023-07-03 11:10:15 编辑：编辑露露
VEOZAH是一种神经激肽3(NK3)受体拮抗剂，适用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状。...
2023-07-03 11:09:14 编辑：编辑露露
美国 FDA 批准了Veozah （fezolinetant )用于治疗绝经引起的中度至重度血管松弛症状( VMS )，也被称为热潮红...
2023-07-03 11:08:28 编辑：编辑露露
中国国家药品监督管理局( NMPA )已经批准了XeravaTM 在中国用于治疗成年患者复杂性腹腔感染( cIAI )的新...
2023-07-03 11:07:47 编辑：编辑露露
XERAVA是四环素类抗菌药物，适用于18岁以上复杂腹腔感染患者的治疗。...
2023-07-03 11:06:48 编辑：编辑露露
由Tetraphase Pharmaceuticals生物医药公司开发的xerava(eravacycline )经美国FDA批准，可用于复杂腹腔感染( cIAI...
2023-07-03 11:05:43 编辑：编辑露露
欧盟委员会已批准其 Kinpeygo上市，用于治疗具有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白 A（IgA）肾...
2023-06-30 15:59:31 编辑：编辑露露
2022年7月15日，calliditastherapeuticsab (“calli ditas”)宣布，欧洲委员会( EC )对Kinpeygo ) (布地奈德缓释胶囊...
2023-06-30 15:58:54 编辑：编辑露露
Calliditas Therapeutics AB公司宣布，欧盟委员会 (EC) 已授予Kinpeygo有条件的上市许可，用于治疗具有快速疾...
2023-06-30 15:57:50 编辑：编辑露露
Kinpeygo的活性物质是( Budesonid )布地奈德，是一种主要作用于肠道局部，减少原发性免疫球蛋白a肾病相...
2023-06-30 15:56:48 编辑：编辑露露
诺德和诺德( Novo Nordisk )近日在2021年美国肥胖症周( ObesityWeek 2021 )大会上发布了肥胖症新药wegovy （sem...
2023-06-30 15:55:49 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )批准了Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽）2.4mg皮下注射剂，该药为每周一次的胰...
2023-06-30 15:54:33 编辑：编辑露露
2022年01月10日，诺和诺德 WegoVy （ semaglutide） 2.4mg皮下注射剂被欧盟批准用于肥胖成年患者的长期体重...
2023-06-30 15:53:54 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了Wegovy(semaglutideinjection，smeglutideinjection )的新适应症：作为增加低...
2023-06-30 15:52:46 编辑：编辑露露
2022年12月12日，Mirati Therapeutics宣布FDA已加速批准Krazati（adagrasib），作为具有KRAS G12C突变的局部晚期或...
2023-06-30 15:51:40 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )加速批准将krazati(adagrasib )用于KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺...
2023-06-30 15:48:36 编辑：编辑露露
美国FDA对Krazati的批准类似于对Lumakras的批准。 这两种药物都被批准用于治疗过去至少接受过一次全身...
2023-06-30 15:47:11 编辑：编辑露露
2022年12月12日，Mirati治疗学会社宣布，美国食品药品管理局( FDA )加快了krazati(adagrasib，研究代码MRTX84...
2023-06-30 15:41:22 编辑：编辑露露
FDA对Krazati的承认与对Lumakras的承认类似。 这两种药物都被批准用于治疗过去至少接受过一次全身治疗...
2023-06-30 15:40:37 编辑：编辑露露
2022年12月12日，据Mirati治疗学会社报道，美国食品药品管理局( FDA )加快了krazati(adagrasib，研究代码为...
2023-06-30 15:39:14 编辑：编辑露露
2020年12月，美国FDA已批准Gemtesa（vibegron，维贝格龙），用于治疗伴急迫性尿失禁（UUI）、尿急、尿频的...
2023-06-29 17:57:15 编辑：编辑露露
2020年12月23日，Urovant Sciences公司宣布美国FDA上市治疗3肾上腺素能受体激动剂gemtesa(Vibegron )伴急迫性尿...
2023-06-29 17:56:41 编辑：编辑露露
美国FDA批准了β3肾上腺素能受体激动剂Gemtesa (vibegron)上市，用于治疗急迫性尿失禁( UUI )、伴尿急和尿...
2023-06-29 17:55:54 编辑：编辑露露
gemtesa(Vibegron )贝加尔龙是一种每日口服的3肾上腺素能受体激动剂。...
2023-06-29 17:55:15 编辑：编辑露露
Urovant Sciences公司最近在美国市场发售了75 mg ( vibegron，bevibeglon )片剂，该药每天口服一次，伴随着治疗...
2023-06-29 17:54:31 编辑：编辑露露
2020年12月23日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Gemtesa（vibegron，维贝格龙），用于治疗伴急迫性尿...
2023-06-29 17:53:41 编辑：编辑露露
2012年1月18日，美国食品和药物管理局批准将voraxaze ( glucarpidase )用于延缓甲氨蝶呤清除体内毒性血的患...
2023-06-29 17:53:10 编辑：编辑露露
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