【适应症和用途】 用于治疗阿尔茨海默病（AD）患者 【剂量和给药方法】 1.推荐的维持剂量为10 mg/k...
2023-10-10 21:51:25 编辑：编辑露露
研发公司：Amneal Pharmaceuticals，Inc. 适 用 症：结肠直肠癌,非鳞状非小细胞肺癌,胶质母细胞瘤,肾细胞癌...
2023-10-10 21:49:18 编辑：编辑露露
研发公司：Foamix制药公司 适 用 症：适用于成人和9岁及以上的儿童非结节性中度至重度寻常痤疮患者...
2023-10-10 21:47:23 编辑：编辑露露
研发公司：Alnylam公司 适 用 症：治疗成人遗传性转甲状腺素介导（hATTR）淀粉样变性的多发性神经病...
2023-10-10 21:45:46 编辑：编辑露露
研发公司：Ferring Pharmaceuticals 适 用 症：治疗卡介苗(BCG)无效的高危非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)的原位癌...
2023-10-10 21:44:11 编辑：编辑露露
研发公司：阿斯利康/Avillion公司 适 用 症：用于按需治疗或预防支气管收缩，并降低18岁及以上哮喘患...
2023-10-10 21:41:58 编辑：编辑露露
研发公司：梯瓦制药 适用症：用于预防成人偏头痛 型号规格：注射：225毫克/1.5毫升/预填充注射 Ajo...
2023-10-10 21:40:04 编辑：编辑露露
庞贝病是一种遗传性溶酶体疾病，由酸性-葡萄糖苷酶( GAA )缺乏引起。 一般认为GAA水平降低或缺失会引...
2023-10-09 19:58:53 编辑：编辑露露
据Apellis制药称，美国食品药品监督管理局( FDA )批准了用于自行注射Empaveli(PegceTacoplan )的一次性穿戴注...
2023-10-09 19:55:54 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了家用血红蛋白检测试剂盒AnemoCheck Home，适用于因营养缺乏(缺铁性...
2023-10-09 19:53:57 编辑：编辑露露
目前，缺乏直接比较替泽帕肽和皮下注射制剂索马鲁肽的随机对照试验。 对此，希腊塞萨洛尼基亚里...
2023-10-09 19:53:05 编辑：编辑露露
原发性高草酸尿症( PH )是一种少见的遗传病，根据基因突变可分为3种已知亚型PH1、PH2、PH3。 这些基因...
2023-10-09 19:51:43 编辑：编辑露露
银屑病是一种常见的非传染性、免疫介导的皮肤病，在美国影响约900万人。 银屑病患者多为斑块，或...
2023-10-09 19:50:17 编辑：编辑露露
研发公司：罗氏（Roche） 适 用 症：治疗在两个或多个系统治疗系列后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤...
2023-10-09 19:49:27 编辑：编辑露露
研发公司：吉利德（Gilead）科学公司 适 用 症：耐多药HIV-1感染 型号规格：309mg/ml 适应症：Sunlenca是一...
2023-10-09 19:48:33 编辑：编辑露露
研发公司：PROMETHEUS 适 用 症：肾细胞癌(肾癌)、恶性黑素瘤、结肠癌等 药品详情： Proleukin（Aldesleuk...
2023-10-09 19:48:02 编辑：编辑露露
2020年4月10日，美国FDA宣布批准koselugo(selumetinib )胶囊用于治疗2岁以上I型神经纤维瘤( NF1 )儿童患者。...
2023-10-06 20:18:33 编辑：编辑露露
2022年5月3日，美国FDA批准了Voquezna Triple Pak (vonoprazan, amoxicillin, clarithromycin) 沃诺拉赞片剂、阿莫西林胶...
2023-10-06 20:17:44 编辑：编辑露露
2022年5月10日，Turning Point Therapeutics公司宣布，美国FDA给予了主力候选药Repotrectinib的划时代疗法认定，...
2023-10-06 20:03:30 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局FDA已经批准kose lugo ( smeltini，Selumetinib )用于治疗2岁和2岁以上1型神经纤维瘤病...
2023-10-06 20:02:36 编辑：编辑露露
Zynteglo(Lentiglobin )是什么？ 日前，蓝鸟生物( bluebird )公司宣布将在德国上市zynteglo ) Lentiglobin，一种含有...
2023-10-06 20:01:34 编辑：编辑露露
阿斯利康 (AstraZeneca) 和第一三共 (Daiichi Sankyo) 的Enhertu (trastuzumab deruxtecan) 获得美国FD批准，用于治疗成...
2023-10-06 20:00:15 编辑：编辑露露
移植物抗宿主病( GvHD )是常见的潜在威胁生命的并发症，约一半患者会在异基因干细胞移植后出现。...
2023-10-06 19:59:36 编辑：编辑露露
Orphalan公司宣布美国食品药品监督管理局( FDA )批准将cuvrior ( trientinetetrahydrochloride )用于治疗脱铜和青霉...
2023-10-06 19:50:06 编辑：编辑露露
美国FDA已受理口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（darolutamide，达罗他胺）的一项补充新药申请（sNDA），用于...
2023-10-06 19:48:32 编辑：编辑露露
Myovant Sciences制药公司的新闻发布会宣布，为了治疗晚期激素敏感性前列腺癌成人患者，欧洲委员会(...
2023-10-05 00:29:42 编辑：编辑露露
美国FDA已经批准靶向抗癌药物tabrecta(capmatinib，以前称为INC280，卡马替尼)，用于治疗携带MET外显子14跳...
2023-10-03 13:36:22 编辑：编辑露露
(FDA)已批准加速批准ELREXFIO(elranatamab-bcmm)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者，这些患...
2023-09-25 19:42:54 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Lonsurf(三氟尿苷/替比拉西)，作为单一药物或与贝伐珠单抗联合使用...
2023-09-25 19:40:19 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Akeega（niraparib/abirateroneacetate,尼拉帕尼/醋酸阿比特龙(AA))上市，与泼...
2023-09-25 19:39:48 编辑：编辑露露
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