欧洲委员会( EC )将有条件地批准靶向抗癌药物rozlytrek(entrectinib )，用于12岁以上神经营养性酪氨酸受体...
2023-09-12 19:50:29 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )加速批准靶向抗癌剂Rozlytrek(entrectinib )，用于目前尚无有效治疗方法的12岁以...
2023-09-12 19:49:50 编辑：编辑露露
VORAXAZE (glucarpidase)是一种羧肽酶适用于由于肾功能受损有延长甲氨蝶呤清除率患者中毒性血浆甲氨蝶呤...
2023-09-12 19:49:11 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局批准voraxaze(glucarpidase )用于肾功能衰竭导致血甲氨蝶呤达到中毒水平的患者。...
2023-09-12 19:48:18 编辑：编辑露露
Voraxaze批准用于降低肾功能损伤所致化疗药物甲氨蝶呤( MTX )清除时间延长后体内出现的中毒水平。...
2023-09-12 19:46:30 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )批准甲氨蝶呤清除延迟患者使用Voraxaze(glucarpidase )，降低体内毒性血浆甲氨蝶...
2023-09-12 19:45:21 编辑：编辑露露
与单独采用激素治疗相比，在激素治疗中添加ribociclib和abemaciclib可延长总体生存期（癌症患者的生存时...
2023-09-12 19:37:18 编辑：编辑露露
vibegron是一种-3肾上腺素激动剂，于2021年4月以商品名GEMTESA (中文名为维堡龙)在美国上市，用于成人急...
2023-09-12 19:35:03 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Aphexda(motixafortide)与filgrastim (G-CSF；即粒细胞集落刺激因子，中文名...
2023-09-12 19:31:19 编辑：编辑露露
代表性的药物是aducanumab (商品名Aduhelm，名称为阿杜纳单抗(及lecanemab；商品名Leqembi )，这两种药物分别...
2023-09-12 18:47:52 编辑：编辑露露
2019年8月15日，美国食品药品管理局批准发售rozlytrek ( entrectinib enchivi )胶囊，用于治疗12岁以上成人和儿...
2023-09-11 19:40:26 编辑：编辑露露
欧洲委员会( EC )批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek（entrectinib），治疗12岁以上神经营养性酪氨酸受体激...
2023-09-11 19:39:49 编辑：编辑露露
欧洲委员会( EC )已批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek（entrectinib），治疗12岁以上神经营养性酪氨酸受体...
2023-09-11 19:39:05 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )批准使用FoundationOne CDx作为Rozlytrek(entrectinib )恩曲替尼的两种适应症的伴随诊...
2023-09-11 19:37:31 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准靶向抗癌药Rozlytrek（entrectinib），用于目前无有效治疗方法的...
2023-09-11 19:36:42 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局批准发售rozlytrek ( entrectinib enchivi )胶囊，用于治疗12岁以上成人和儿童患者的神经...
2023-09-11 19:35:49 编辑：编辑露露
亮丙瑞林注射剂属于一类称为促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂的药物。...
2023-09-11 19:34:56 编辑：编辑露露
Eligard (亮丙瑞林醋酸盐注射液，leuprolide )已经获得加拿大药政当局批准，用于前列腺癌的治疗。...
2023-09-11 19:33:44 编辑：编辑露露
Eligard 7.5mg被FDA批准用于晚期前列腺癌的治疗。...
2023-09-11 19:31:22 编辑：编辑露露
ELIGARD (注射用醋酸肾上腺素混悬液/皮下注射)是治疗晚期前列腺癌的注射用处方药。 ...
2023-09-11 19:30:28 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局(FDA)宣布已经加速批准Biogen公司的Qalsody(tofersen，100mg/15ml)注射液用于治疗具有...
2023-09-10 00:22:59 编辑：编辑露露
Qalsody适用于治疗超氧化物歧化酶1 (SOD1)基因突变的成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。...
2023-09-10 00:22:06 编辑：编辑露露
Biogen公司用于治疗一种肌萎缩性脊髓侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的药物Qalsody（tofersen）...
2023-09-10 00:21:25 编辑：编辑露露
QALSODY是第一个获得FDA批准治疗遗传性ALS的治疗方法，也是第一个通过生物标志物早期批准的ALS治疗方...
2023-09-10 00:20:40 编辑：编辑露露
Reyvow在疼痛消失（Pain freedom）方面优于安慰剂。...
2023-09-10 00:19:55 编辑：编辑露露
Reyvow代表美国FDA 20多年来批准的首个新型急性偏头痛治疗药物。...
2023-09-10 00:19:19 编辑：编辑露露
REYVOW（Iasmiditan） C-V 50毫克和100毫克片剂用于急性治疗无先兆偏头痛的成人患者，REYVOW与偏头痛的其他...
2023-09-10 00:18:28 编辑：编辑露露
reyvow(Lasmiditan )层粘连酶是一种选择性5 -羟色胺1F受体激动剂，由于没有其他5 -羟色胺药物的5HT1B、5HT...
2023-09-10 00:16:46 编辑：编辑露露
FDA批准礼来的5HT1F受体激动剂lasmiditan(reyvow )用于成人极性偏头痛的治疗，这是20多年来FDA批准的首个急...
2023-09-10 00:16:13 编辑：编辑露露
Reyvow2019年10月经美国FDA批准、20多年来FDA批准的首个新型急性偏头痛治疗药物。...
2023-09-10 00:13:22 编辑：编辑露露
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