Leqvio（inclisiran）是一款首选的siRNA治疗方案，用于动脉粥样硬化心血管病( ASCVD )和杂合子家族性高胆固...
2023-09-18 18:34:34 编辑：编辑露露
资料显示，动脉粥样硬化性心血管病( ASCVD )、ASCVD风险增高或杂合子家族性高胆固醇血症)患者除他汀类...
2023-09-18 18:33:50 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )接受了其ingrezza(valbenazine，缬苯那嗪口服颗粒剂的新药申请（NDA )，这是一种...
2023-09-18 18:33:05 编辑：编辑露露
讨论了patisiran的补充新药申请(sNDA)，用于治疗甲状腺素运载蛋白介导的(ATTR)淀粉样变性心肌病。...
2023-09-17 14:30:20 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )收到了Altuviiio的补充生物产品许可申请( sBLA )。 这是一流的高持续因子...
2023-09-17 14:28:26 编辑：编辑露露
vyvanse(lisdexamfetamine )由Shire公司开发生产，FDA于2017年批准该药用于治疗注意缺陷多动障碍( ADHD )和中度...
2023-09-17 14:27:49 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局( FDA )批准了Shire公司的处方药Vyvanse胶囊，用于治疗注意缺陷多动症( ADHD )成年患...
2023-09-17 14:27:09 编辑：编辑露露
美国FDA批准了Vyvanse (二甲磺酸赖右苯丙胺)的新适应证，用于成人患者暴食症的治疗。...
2023-09-17 14:26:26 编辑：编辑露露
Vyvanse胶囊获得美国食品药监局（FDA）批准，用于治疗注意缺陷多动症（ADHD）成年患者。...
2023-09-17 14:25:42 编辑：编辑露露
Ongentys适用于左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，适用于经历“关闭”发作的帕金森病（PD）患者。...
2023-09-17 14:24:54 编辑：编辑露露
适用于12岁以上非免疫低下患者的轻中度特应性皮炎（AD）的局部短期和非连续长期治疗；这些患者的...
2023-09-17 14:24:10 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了0.25％的EYSUVIS用于干眼症的短期治疗方案（最多两周）。...
2023-09-14 20:26:20 编辑：编辑露露
Kala Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品管理局( FDA )已经批准了Eysuvis(0.25%氯替泼诺混悬滴眼液)，用于...
2023-09-14 20:25:42 编辑：编辑露露
1.EYSUVIS和其他眼科皮质类固醇一样，在大多数病毒性角膜和结膜疾病中是禁忌的，包括上皮性单纯疱疹...
2023-09-14 20:24:25 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局( FDA )已经批准了Eysuvis(0.25%氯替泼诺混悬滴眼液)，用于干眼症的短期(最长2周...
2023-09-14 20:23:45 编辑：编辑露露
Kala Pharmaceuticals宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了EYSUVIS（0.25％氯替泼诺混悬滴眼液） 用于干...
2023-09-14 20:23:03 编辑：编辑露露
EYSUVIS是首个FDA批准用于干眼症的皮质类固醇，是0.25%的氯替泼诺混悬滴眼液，通过下调先天性和适应性...
2023-09-14 20:22:28 编辑：编辑露露
赛诺菲宣布美国食品药品监督管理局( FDA )收到了Altuviiio的补充生物产品许可申请( sBLA )。 这是一流的...
2023-09-14 20:19:49 编辑：编辑露露
目前儿童青少年近视问题越来越受到重视，低浓度阿托品是唯一经过循证医学验证能有效延缓近视发展...
2023-09-14 20:18:55 编辑：编辑露露
在一项比较Fasenra（贝那利珠单抗）和Mepolizumab（美泊利单抗）的头对头研究中观察到，在接受口服皮质...
2023-09-14 20:18:03 编辑：编辑露露
在一项比较Fasenra（贝那利珠单抗）和Mepolizumab（美泊利单抗）的头对头研究中观察到，在接受口服皮质...
2023-09-14 20:18:03 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )同意优先审查Resmetirom的新药申请( NDA )，用于治疗伴肝纤维化的非酒精性...
2023-09-14 20:17:07 编辑：编辑露露
Tivdak的通称tisotumab vedotin-tftv，中文译名为替索单抗。...
2023-09-13 21:08:09 编辑：编辑露露
Xiidra (lifitegrast眼溶液) 5%是一种淋巴细胞功能关联抗原-1(LFA-1)拮抗剂适用为干眼病(DED)的体征和症状的...
2023-09-13 21:06:53 编辑：编辑露露
和Restasis相比，临床数据显示，Xiidra出现疗效更快，2周内出现病情缓解，Restasis需要6周或更长时间才能...
2023-09-13 21:06:13 编辑：编辑露露
2016年7月11日，美国食品药品管理局批准XiIDRA(lifitegrast滴眼液)用于治疗干眼症。...
2023-09-13 21:05:39 编辑：编辑露露
美国FDA批准上市Xiidra滴眼剂溶液(5%浓度的lifitegrast滴眼剂溶液)，每日使用两次治疗成人干眼症患者。...
2023-09-13 20:46:06 编辑：编辑露露
美国药品监管部门批准Xiidra——治疗干眼症。 Xiidra是第一个被批准治疗干眼症的处方滴眼液。...
2023-09-13 20:37:47 编辑：编辑露露
2016年07月，Shire制药眼科产业管道实现重大盈利。 其干眼药物Xiidra在去年被FDA拒绝后，终于陷入僵局，...
2023-09-13 20:36:40 编辑：编辑露露
xiidra，立他司特（Lifitegrast）是一种新的细胞间黏附因子的抑制剂，可以通过阻断细胞粘附分子-1与整...
2023-09-13 20:29:20 编辑：编辑露露
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