欧洲委员会( EC )给予了TecvaYli ( Teclistamab )作为单一疗法用于成人复发或难治性多发性骨髓瘤( RRMM )患者...
2023-07-10 22:50:36 编辑：编辑露露
美国FDA已批准加速发售复发/难治性多发性骨髓瘤( RRMM )成人患者治疗Tecvayli（Teclistamab )，这些患者已经...
2023-07-10 22:48:00 编辑：编辑露露
Tecvayli（teclistamab）用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者，这些患者已经接受至少4种以...
2023-07-10 22:47:01 编辑：编辑露露
Tecvayli适用于患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者的治疗，这些患者之前已经接受了至少四种...
2023-07-10 22:45:00 编辑：编辑露露
杨森制药宣布，已向美国食品药品管理局( FDA )提交了teclistamab（JNJ-64007957，JNJ-7957）的生物产品许可证...
2023-07-10 22:40:57 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准KYV-101用于治疗难治性狼疮肾炎(LN)患者的快速通道指定。...
2023-07-09 21:24:54 编辑：编辑露露
口服小分子CGRP拮抗剂Rimegepant (Vydura)治疗阵发性偏头痛，这是NICE首次推荐了一种预防偏头痛的口服疗法...
2023-07-09 21:20:57 编辑：编辑露露
Lumryz（sodium oxybate，羟丁酸钠缓释口服混悬剂）用于治疗成年发作性睡病患者的猝倒或过度日间嗜睡...
2023-07-09 21:19:44 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )扩大了inject afer ( ferriccarboxymaltose，羧基麦芽糖铁注射液)的适应症。用于治疗...
2023-07-09 21:16:26 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准prevymis(letermovir )扩大适应症。...
2023-07-09 20:58:52 编辑：编辑露露
FDA 接受jemperli(dostarlimab )联合化疗错配修复缺陷( dMMR ) /微卫星不稳定性高)原发性晚期或复发性子宫内...
2023-07-09 20:54:10 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了RP-A601的快速通道和孤儿的药物名称。用于治疗引起plakophilin-2相关...
2023-07-09 20:50:39 编辑：编辑露露
由阿斯利康和第一三共制药共同研发的一种用于治疗某些乳腺癌、胃癌和肺癌的靶向药物Enhertu现在有...
2023-07-09 20:22:21 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准辉瑞公司的Zavzpret (zavegepant)上市，用于急性治疗成人有或无先兆的...
2023-07-09 20:17:54 编辑：编辑露露
近日，美国食品药品监督管理局( FDA )宣布，由日本制药公司卫材和渤海健联合开发的阿尔茨海默病(...
2023-07-09 20:15:51 编辑：编辑露露
Aldeyra生物技术公司公布了在研新药reproxalap 0.25%滴眼液用于治疗过敏性结膜炎的3期INVIGORATE-2临床试验的...
2023-07-05 10:07:28 编辑：编辑露露
美国FDA已批准LINZESS(linaclotide) 的新适应症：用于治疗6至17岁患者的功能性便秘(FC)。...
2023-07-05 10:05:36 编辑：编辑露露
Ipsen公司宣布美国FDA已批准Bylvay(odevixibat)用于治疗12个月以上年龄的Alagille综合征(ALGS)患者的胆汁淤积性...
2023-07-05 10:04:36 编辑：编辑露露
efinopegdutide与GLP-1激动剂活性对照比较，明显降低患者肝脏脂肪水平。...
2023-07-05 10:03:06 编辑：编辑露露
Vonjo适用于血小板计数低于50×10⁹/L的中危或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板...
2023-07-05 10:01:29 编辑：编辑露露
美国FDA已批准Columvi(glofitamab，格菲妥单抗) 用于治疗在接受两个或更多系统治疗后，复发或难治性(R/...
2023-07-05 10:00:29 编辑：编辑露露
5月17日，美国食品药品监督管理局( FDA )已经批准Lexapro ( EScitalopram )用于7岁以上儿童患者广泛性焦虑症...
2023-07-05 09:59:30 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )批准了lodoco(colchicine )用于降低动脉粥样硬化( ASCVD )或心血管病多种危险因素...
2023-07-05 09:58:01 编辑：编辑露露
根据Sebela Pharmaceuticals公司的新闻稿，美国食品药品监督管理局( FDA )将Suflave (聚乙二醇、硫酸钠、氯化...
2023-07-05 09:56:58 编辑：编辑露露
美国 FDA批准Talzenna联合XTANDI用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人...
2023-07-05 09:54:55 编辑：编辑露露
Innoviva公司的细菌性肺炎药物Xacduro获得了美国FDA批准，用于18岁或以上患有由鲍曼醋酸钙不动杆菌敏感...
2023-07-04 10:16:20 编辑：编辑露露
capivasertib联合氟比洛芬酯组降低了50%的疾病进展或死亡风险。...
2023-07-04 10:15:20 编辑：编辑露露
Tofersen是一种反义寡核苷酸药物，它可以与编码SOD1的mRNA结合，造成其被核糖核酸酶RNase-H降解，进而减...
2023-07-04 10:14:33 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )宣布加速批准Biogen公司的Qalsody(Tofersen )100mg/15ml 注射液用于治疗具有超氧...
2023-07-04 10:13:31 编辑：编辑露露
去甲长春花碱(navelbine)可用于非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等。...
2023-07-04 10:12:41 编辑：编辑露露
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