美国FDA已批准Ilaris(canakinumab，卡那单抗），用于非甾体抗炎药(NSAID)和秋水仙碱禁忌症、不能耐受或不...
2023-09-04 18:30:35 编辑：编辑露露
美国FDA批准扩大RELiZORB (固定化脂肪酶)试剂盒的使用范围， 用于2至5岁以下患有脂肪吸收不良的儿科患...
2023-09-04 18:29:51 编辑：编辑露露
青少年近视，如果能早期发现早期干预，就能把危害降到最低。 如果不能及时找到，如果孩子正处于...
2023-09-04 18:27:56 编辑：编辑露露
8月29日，让桑制药公司宣布已向美国食品药品监督管理局( FDA )提交了BALVERSA (erdafitinib，厄达替尼)的新...
2023-09-04 18:24:59 编辑：编辑露露
美国食品药物管理局( FDA )已加快批准truseltiq(infigratinib )，用于治疗先前接受过治疗、具有FGFR2融合或重...
2023-09-02 19:03:51 编辑：编辑露露
Adagrasib(MRTX849)导致颅内客观缓解率(ORR)为32%,并且在患有KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)和活动性未治...
2023-09-02 19:02:15 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )已接受对Myfembree（relugolix 40mg、雌二醇1mg和醋酸炔诺酮0.5mg）的补充新药...
2023-09-02 19:00:09 编辑：编辑露露
zanubrutinib联合obinutuzumab具有良好的效益-风险特征，代表了复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的潜在联合治...
2023-09-02 18:57:46 编辑：编辑露露
在晚期或复发性子宫内膜癌患者中，使用selinexor (Xpovio)治疗比安慰剂治疗的中位无进展生存期(PFS)更长...
2023-09-02 18:55:41 编辑：编辑露露
Adcetris是经典的治疗霍奇金淋巴瘤( cHL )成人患者的公认标准护理药物。...
2023-09-02 18:54:30 编辑：编辑露露
与化疗相比，在先前接受治疗的HER2低表达(定义为IHC 1或IHC 2 /ISH-)、不可切除和/或转移性乳腺癌患者中...
2023-09-02 18:48:38 编辑：编辑露露
Mounjaro是美国FDA批准的首个也是唯一的GIP/GLP-1受体激动剂，Mounjaro同时也是近10年来批准上市的首个新型...
2023-09-02 18:45:52 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )将扩大evrySDI(risdiplam )的批准范围，将患脊髓性肌萎缩症( SMA )的婴儿包括...
2023-09-02 18:43:26 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )批准了Fyarro （西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒，nab-sirolimus，ABI-009）静脉注...
2023-09-02 18:39:14 编辑：编辑露露
FDA批准渤海健/卫材β淀粉样蛋白抗体Aduhelm（aducanumab，阿杜那单抗），用于阿尔茨海默病( ad )的治疗。...
2023-08-31 19:13:04 编辑：编辑露露
欧洲委员会宣布，授予了在CD20xCD3T细胞上结合双特异性抗体Lunsumio(mosunetuzumab)的有条件发售许可，用于...
2023-08-31 19:12:18 编辑：编辑露露
2015年，欧洲委员会批准了Farydak联合硼替佐米*和地塞米松用于接受至少两种治疗方案(包括硼替佐米和...
2023-08-31 19:11:12 编辑：编辑露露
Luspatercept (Reblozyl)是一种甲状腺成熟剂，在美国被批准用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的β-地中海贫...
2023-08-31 19:10:28 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准Amvuttra(Vutrisiran )用于治疗成人遗传细胞分裂素介导的( hATTR )淀粉样...
2023-08-31 19:09:25 编辑：编辑露露
Albrioza（sodium phenylbutyrate and taurursodiol，苯丁酸钠和牛磺酸二醇），用于治疗肌萎缩侧索硬化症( ALS )。...
2023-08-31 19:08:37 编辑：编辑露露
Isturisa是一种处方药，用于治疗成人库欣病 : 不能进行垂体手术、或已接受手术但仍然患病的成人患者...
2023-08-31 19:07:44 编辑：编辑露露
WinLevi(Clascoterone1% )乳膏是皮肤(局部)处方药，用于12岁以上人群寻常痤疮的治疗。...
2023-08-31 19:06:22 编辑：编辑露露
泽布替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗成人慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的补充新药申请...
2023-08-31 19:05:25 编辑：编辑露露
安进（Amgen）宣布美国食品药品管理局( FDA )批准了Riabni（rituximab-arrx，利妥昔单抗）， 与甲氨蝶呤联合...
2023-08-31 19:04:36 编辑：编辑露露
( FDA )批准Fyarro (西洛他丁结合型纳米粒)用于混悬液注射，供患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管...
2023-08-30 10:04:37 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )已批准PI3K/AKT/mTOR通路脑渗透抑制剂paxalisib作为孤儿药，作为不典型横纹...
2023-08-30 10:03:56 编辑：编辑露露
ObsEva和Theramex共同获得了欧洲委员会( EC )批准发售口服促性腺激素释放激素( GnRH )拮抗剂Yselty（linzago...
2023-08-30 10:03:05 编辑：编辑露露
美国FDA批准skyrizi(risankizumab )用于中重度克罗恩病( CD )成年患者的治疗。Skyrizi是第一个接受批准治疗的...
2023-08-30 10:02:19 编辑：编辑露露
诺华公司公布了对CAR-T细胞疗法Kymriah用于复发或难治性(r/r) B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿童和年轻...
2023-08-30 10:00:45 编辑：编辑露露
数据显示，动脉粥样硬化性心血管病( ASCVD )、ASCVD风险增高或杂合子家族性高胆固醇血症)患者除他汀类...
2023-08-30 09:59:06 编辑：编辑露露
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