Incyte制药公司于7月11日公布了ruxolitinib (商品名： Opzelura )乳膏的重要3期TRuE-AD3研究阳性顶线结果。...
2023-07-13 17:21:06 编辑：编辑露露
rinvoq(upadacitinib，中国名称：乌帕替尼)治疗中重度活动性克罗恩病( CD )成年患者。这是首次中重度活动...
2023-07-12 18:01:43 编辑：编辑露露
淋巴瘤是一种影响淋巴系统的癌症。 来源于一种叫做淋巴细胞的细胞，分为霍奇金淋巴瘤( HL )和霍奇...
2023-07-12 18:00:59 编辑：编辑露露
这是第一个治疗慢性肾病( CDK )贫血成人患者的口服药物，具体用作至少透析4个月的慢性肾性贫血成人...
2023-07-12 18:00:29 编辑：编辑露露
成人和儿童(包括新生儿）可用于治疗治疗选择有限的患者因特定需氧革兰氏阴性病原体引起的严重感...
2023-07-12 17:59:24 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了HyQvia (人类正常免疫球蛋白( 10%，重组人透明质酸酶) )的补充生物...
2023-07-12 17:58:24 编辑：编辑露露
2020年4月27日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Ongentys(opicapone)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，治...
2023-07-12 17:57:28 编辑：编辑露露
Rystiggo(rozanolixizumab)上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)或抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成...
2023-07-12 16:51:08 编辑：编辑露露
Miebo适应症：Miebo(全氟己基辛烷滴眼液)是一种半氟化烷烃，用于治疗干眼症的体征和症状。...
2023-07-12 16:49:40 编辑：编辑露露
LeqVIO(Inclisiran，ingram )，降低LDL-C作为原发性高脂血症成年患者的饮食和他汀类药物辅助治疗。...
2023-07-12 16:47:31 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Brenzavvy（bexagliflozin,贝格列净）作为饮食和运动的辅助手段，以改善...
2023-07-11 21:12:44 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准加速批准filspari(sparsentan)降低有快速疾病进展风险的原发性IgAN成人...
2023-07-11 21:10:59 编辑：编辑露露
，Lamzede成为首个也是唯一一个用于治疗成人和儿童患者α-甘露糖苷症非中枢神经系统表现的酶替代疗...
2023-07-11 21:08:48 编辑：编辑露露
该药物是一种程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，其通过与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2配体的相...
2023-07-11 21:06:39 编辑：编辑露露
用于从未使用凝血因子IX抑制剂的重度和中度血友病b成人患者的治疗。...
2023-07-11 21:04:26 编辑：编辑露露
Alnylam公司宣布美国FDA已接受patisiran的补充新药申请(sNDA)，用于治疗甲状腺素运载蛋白介导的(ATTR)淀粉...
2023-07-11 21:03:45 编辑：编辑露露
Bylvay(odevixibat)是一种非全身性回肠胆汁酸转运体抑制剂，全身暴露最小，在小肠局部起作用。...
2023-07-11 21:00:05 编辑：编辑露露
Pozelimab是用Regeneron的专利发明的VelocImmune®技术，是一种研究中的全人类单克隆抗体，旨在阻断补体因...
2023-07-11 20:57:29 编辑：编辑露露
许多研究还将Nirogacestat评估为多发性骨髓瘤患者BCMA联合疗法的潜在基础。...
2023-07-11 20:54:56 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )批准了药物Kevzara(sarilumab )的附加适应症，用于治疗对皮质类固醇反应不充分...
2023-07-11 20:38:17 编辑：编辑露露
Chiesi Global Rare Diseases和Protalix BioTherapeutics联合宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Elfabrio(pegunigal...
2023-07-10 23:28:13 编辑：编辑露露
近日，根据3a期OASIS 1试验(NCT05035095)的结果，与安慰剂相比，口服司美格鲁肽50mg片剂对肥胖或超重且伴...
2023-07-10 23:25:28 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准inpefa(sotagliflozin )用于降低心血管死亡、心力衰竭住院和成人紧急心...
2023-07-10 23:23:16 编辑：编辑露露
Vertex制药宣布欧洲委员会批准复方药物orkambi(lumacaftor/ivacaftor )的标签扩增，用于治疗1至2岁以下囊性纤...
2023-07-10 23:19:31 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )接受了Zolbetuximab的生物产品许可申请( BLA )，并授予了优先审查资格。一...
2023-07-10 23:04:34 编辑：编辑露露
欧洲委员会( EC )给予了TecvaYli ( Teclistamab )作为单一疗法用于成人复发或难治性多发性骨髓瘤( RRMM )患者...
2023-07-10 22:50:36 编辑：编辑露露
美国FDA已批准加速发售复发/难治性多发性骨髓瘤( RRMM )成人患者治疗Tecvayli（Teclistamab )，这些患者已经...
2023-07-10 22:48:00 编辑：编辑露露
Tecvayli（teclistamab）用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者，这些患者已经接受至少4种以...
2023-07-10 22:47:01 编辑：编辑露露
Tecvayli适用于患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者的治疗，这些患者之前已经接受了至少四种...
2023-07-10 22:45:00 编辑：编辑露露
杨森制药宣布，已向美国食品药品管理局( FDA )提交了teclistamab（JNJ-64007957，JNJ-7957）的生物产品许可证...
2023-07-10 22:40:57 编辑：编辑露露
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
