在 Anzupgo（delgocitinib，德戈替尼）获批之前，中重度慢性手部湿疹患者长期处于 “无药可依” 的困境，治疗格局呈现 “三低” 特点：有效药物覆盖率低、患者满意度低、长期缓解率低。而 Anzupgo 的出现，就像一场 “及时雨”，从多个维度重塑了慢性手部湿疹的治疗格局，实现了从 “无药可选” 到 “有药可选”，再到 “优药可享” 的跨越。
从治疗手段来看，Anzupgo 填补了 “中重度慢性手部湿疹专用外用药物” 的空白。在此之前，临床治疗方案主要分为三级：轻度患者使用润肤剂保湿；中度患者尝试外用糖皮质激素，但长期使用副作用明显；重度患者只能选择口服药物（如阿利维 A 酸）或光疗，但口服药物的致畸风险、光疗的操作限制，让许多患者望而却步。这种 “阶梯式治疗” 存在明显断层 —— 对于 “外用激素无效但又未达到口服药物标准” 的患者，几乎没有合适的治疗选择。Anzupgo 的获批，恰好填补了这一断层，为中重度患者提供了一种 “疗效优于激素、安全性优于口服药” 的全新选择，让治疗方案更加完善、更具针对性。
从患者生活质量改善来看，Anzupgo 打破了 “症状反复 - 治疗无效 - 生活受限” 的恶性循环。慢性手部湿疹患者常因剧烈瘙痒影响睡眠，因手部疼痛无法完成精细动作（如写字、打字、做饭），因皮肤外观问题产生自卑心理，甚至影响职业发展（如厨师、机械工人、医护人员等需要频繁用手的职业）。临床研究显示，使用 Anzupgo 治疗 16 周后，不仅有近 30% 的患者达到 “皮肤几乎痊愈” 的标准，更有超过半数患者的瘙痒评分、疼痛评分降低 4 分以上（评分范围 0-10 分，降低 4 分意味着症状显著缓解）。这种 “看得见、摸得着” 的改善，让患者重新获得了生活的主动权 —— 他们可以安心睡个好觉，放心参与社交活动，从容应对工作挑战，生活质量得到质的提升。
从医疗行业影响来看，Anzupgo 推动了慢性手部湿疹治疗理念的升级。以往，临床医生在治疗时往往更关注 “控制症状”，而 Anzupgo 的作用机制（精准调控 JAK-STAT 通路、修复皮肤屏障）让 “根源性治疗” 成为可能。这一理念的转变，促使医生更注重对患者病情的长期管理，而非短期缓解。同时，Anzupgo 的成功也为其他慢性炎症性皮肤病的治疗提供了借鉴 —— 通过靶向核心信号通路、开发外用制剂，既能提高疗效，又能降低副作用，这一思路已被应用于银屑病、特应性皮炎等疾病的药物研发中，推动整个皮肤疾病治疗领域的发展。
从全球市场布局来看，Anzupgo 的获批速度与覆盖范围也体现了其重要性。2024 年，它率先在欧盟获批；2025 年 7 月，又获得美国 FDA 批准，成为美国首个专门用于中重度慢性手部湿疹的药物；目前，它已在英国、瑞士、阿联酋、中国澳门等多个国家和地区上市，未来还将逐步进入更多市场。这种 “全球同步推进” 的态势，意味着无论患者身处哪个国家，都能更快地享受到这一创新治疗方案，真正实现 “医疗资源的公平可及”。
可以说，Anzupgo 的出现不仅是一款药物的成功，更是慢性手部湿疹治疗领域的一次 “革命”。它让患者从 “被动忍受” 变为 “主动治疗”，让医生从 “无奈选择” 变为 “精准施策”，彻底改变了这一疾病的治疗格局，为全球患者带来了新的希望。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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