胸苷激酶 2 缺乏症（TK2d）作为罕见线粒体疾病，其诊疗涉及基因检测、儿科 / 神经内科、呼吸科、康...
2025-11-25 09:20:47 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的上市不仅为 TK2d 患者带来希望，更开创了线粒体核苷酸代谢缺陷疾病的治疗新范式，未来有望...
2025-11-25 09:16:21 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 在美国获批后，优时比（UCB）公司已启动全球市场布局计划，同时通过多元化策略提升药物可及...
2025-11-25 09:15:44 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的成功上市，是罕见病药物研发与监管协同的典范 凭借 未满足医疗需求 的迫切性与显著的临床...
2025-11-25 09:12:56 编辑：香港祺昌医药公司
儿科患者是 TK2d 的主要患病群体，且早发型（2 岁发病）患者病情进展更快、预后更差。Kygevvi 在儿科...
2025-11-25 09:11:08 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的安全性已在临床研究中得到验证，但作为长期使用的罕见病药物，仍需建立 预防 - 监测 - 干预...
2025-11-25 09:09:32 编辑：香港祺昌医药公司
作为罕见病靶向药物，Kygevvi 的临床应用需严格遵循 精准筛选 + 个体化给药 原则，明确适用人群、禁...
2025-11-25 09:07:47 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的 FDA 批准并非偶然，其疗效与安全性得到了多维度临床证据的充分验证，包括前瞻性 2 期试验...
2025-11-25 09:06:26 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的突破性疗效，源于其针对 TK2d 病理机制的精准 旁路替代 设计 通过复方制剂中的两种嘧啶核苷...
2025-11-25 09:05:15 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，美国 FDA 正式批准 Kygevvi（doxecitine/doxribtimine）上市，用于治疗症状发作年龄12 岁的胸苷激...
2025-11-25 09:03:00 编辑：香港祺昌医药公司
重症监护室（ICU）是多重耐药（MDR）、广泛耐药（XDR）革兰氏阴性菌感染的高发场景，患者多合并呼吸...
2025-11-25 08:57:58 编辑：香港祺昌医药公司
随着全球抗菌药物耐药问题日益严峻，碳青霉烯类、头孢类药物的耐药率持续攀升，Contepo 作为新型静...
2025-11-25 08:54:04 编辑：香港祺昌医药公司
Contepo 的安全性优势已在临床试验与真实世界中得到验证，但作为广谱抗菌药物，其不良反应仍需通过...
2025-11-25 08:52:02 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验为 Contepo 的疗效提供了核心循证依据，但真实世界中，感染患者往往合并多种基础疾病、治疗...
2025-11-25 08:50:46 编辑：香港祺昌医药公司
Contepo 的临床应用已从单药治疗拓展至与不同机制抗菌药物的联合方案，通过 机制协同 + 耐药互补 的...
2025-11-25 08:49:24 编辑：香港祺昌医药公司
Contepo 的靶向治疗特性决定了其临床应用需严格遵循 人群筛选 + 个体化用药 原则，明确适用人群、禁...
2025-11-25 08:47:50 编辑：香港祺昌医药公司
多重耐药（MDR）、广泛耐药（XDR）革兰氏阴性菌感染，以及合并基础疾病的难治性感染患者，是感染科...
2025-11-25 08:46:06 编辑：香港祺昌医药公司
Contepo 的获批与临床应用拓展，基于多项设计严谨的临床试验数据支持，涵盖复杂性尿路感染、医院获...
2025-11-25 08:44:55 编辑：香港祺昌医药公司
Contepo 的临床突破，源于其创新性的 早期细胞壁合成抑制 机制 通过靶向细菌细胞壁合成的起始阶段，...
2025-11-25 08:43:50 编辑：香港祺昌医药公司
2019 年，Contepo（fosfomycin，磷霉素）获美国 FDA 批准上市，成为近 30 年来首款获批的新型静脉注射磷霉...
2025-11-25 08:41:31 编辑：香港祺昌医药公司
随着 BCMA 靶向疗法的快速发展，除 Blenrep（ADC 药物）外，BCMA CAR-T 疗法（如 idecabtagene vicleucel）、BCMA...
2025-11-24 15:23:55 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 Blenrep 重启获批的同时，FDA 保留了其眼部毒性的黑框警告，提示临床需高度重视角膜病变等相关...
2025-11-24 15:22:22 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 10 月，美国 FDA 正式重新批准 Blenrep（belantamab mafodotin-blmf）联合硼替佐米 + 地塞米松（BVd 方案）...
2025-11-24 15:21:10 编辑：香港祺昌医药公司
Blenrep 的治疗价值不仅取决于疗效，更与全程患者管理密切相关 眼部毒性的精准防控、营养状态的维持...
2025-11-24 15:18:36 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验数据为 Blenrep 的疗效提供了核心支撑，但真实世界中，患者群体更复杂（合并症多、治疗线数...
2025-11-24 15:16:18 编辑：香港祺昌医药公司
CD38 单抗治疗失败后，复发难治多发性骨髓瘤患者是血液科临床的 难治之王 这类患者的肿瘤异质性强...
2025-11-24 15:15:06 编辑：香港祺昌医药公司
在 Blenrep 上市之前，复发难治多发性骨髓瘤的治疗长期依赖化疗、蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和 C...
2025-11-24 15:13:51 编辑：香港祺昌医药公司
Blenrep 的多适应症获批并非偶然，其背后是多项设计严谨、规模庞大的 3 期临床试验的全面验证，涵盖...
2025-11-24 15:12:32 编辑：香港祺昌医药公司
Blenrep 的临床成功，源于其作为抗体药物偶联物（ADC）的创新性作用机制 通过 高特异性 BCMA 靶向抗体...
2025-11-24 15:11:12 编辑：香港祺昌医药公司
2020 年 8 月，美国 FDA 批准 Blenrep（belantamab mafodotin）上市，成为全球首款且唯一获批用于治疗复发难治...
2025-11-24 15:08:52 编辑：香港祺昌医药公司
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