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  • ITM-11 引领的核药治疗新方向

    ITM-11 的临床成功,为放射性核素偶联药物(RDC)的发展开辟了新路径。其未来潜力体现在三个维度:...

    2025-12-01 08:50:41 编辑:香港祺昌医药公司

  • ITM-11 与传统 GEP-NETs 疗法的核心差异

    GEP-NETs 的传统治疗长期面临 疗效有限、毒性较高 的困境:奥曲肽等生长抑素类似物仅能控制症状,中...

    2025-12-01 08:49:38 编辑:香港祺昌医药公司

  • ITM-11 的国际化征程与挑战

    作为获得 FDA 和 EMA 孤儿药资格的创新药物,ITM-11 的全球化布局已全面展开。除美国 NDA 受理外,其欧...

    2025-12-01 08:47:02 编辑:香港祺昌医药公司

  • 从进展困境到长期获益的抗癌转折

    62 岁的张先生 2023 年确诊为 G2 级胰腺神经内分泌肿瘤,接受奥曲肽治疗 1 年后病情进展,肝转移灶增...

    2025-12-01 08:46:04 编辑:香港祺昌医药公司

  • ITM-11 如何改变 GEP-NETs 临床决策

    ITM-11 的临床数据让我们重新定义了 GEP-NETs 的治疗顺序。 中国医学科学院肿瘤医院消化肿瘤内科主任医...

    2025-12-01 08:45:03 编辑:香港祺昌医药公司

  • ITM-11 的国内临床进展与落地展望

    针对中国 GEP-NETs 发病率逐年上升的现状(2020 年新发 7.13 万例),远大医药与 ITM 公司的战略合作推动...

    2025-12-01 08:44:05 编辑:香港祺昌医药公司

  • ITM-11 与 177Lu-DOTATATE 的正面交锋

    随着 ITM-11 的 NDA 获 FDA 受理,GEP-NETs 治疗市场将迎来首款与诺华 177Lu-DOTATATE(Lutathera)直接竞争的 P...

    2025-12-01 08:43:04 编辑:香港祺昌医药公司

  • ITM-11 的 III 期试验如何改写治疗指南

    2025 年 11 月,ITM-11 的新药上市申请(NDA)获 FDA 受理,核心支撑来自 III 期 COMPETE 试验的重磅数据。这...

    2025-12-01 08:42:05 编辑:香港祺昌医药公司

  • 无载体镥 177 如何成就 ITM-11 的核药优势

    ITM-11 的成功,核心源于无载体添加(n.c.a.)177Lu 的技术革新。传统 177Lu 标记药物因含非放射性镥杂质...

    2025-12-01 08:41:07 编辑:香港祺昌医药公司

  • 177Lu-edotreotide(ITM-11)重塑 GEP-NETs 治疗格局

    作为新一代肽受体放射性核素治疗(PRRT)药物,177Lu-edotreotide(ITM-11)以无载体添加(n.c.a.)177Lu 与生...

    2025-12-01 08:38:26 编辑:香港祺昌医药公司

  • Augtyro 的适应症拓展与联合治疗探索

    获批适应症的拓展是瑞普替尼未来的重要发展方向。目前,其针对甲状腺癌、结直肠癌等携带 ROS1/NT...

    2025-11-29 09:13:18 编辑:香港祺昌医药公司

  • Augtyro 与传统 TKI 的核心差异解析

    与第一代 ROS1 TKI 相比,Augtyro 的技术优势体现在三个关键维度:一是抗耐药能力,传统药物对 G2032R 等...

    2025-11-29 09:12:00 编辑:香港祺昌医药公司

  • Augtyro 的国际化征程与市场格局

    自 2023 年美国 FDA 批准上市以来,Augtyro 的全球化布局稳步推进。2024 年 5 月中国获批后,再鼎医药迅速...

    2025-11-29 09:10:57 编辑:香港祺昌医药公司

  • 从绝境求生到重获新生的抗癌奇迹

    58 岁的张先生在 2023 年被确诊为 ROS1 阳性肺腺癌,伴随肝转移,接受克唑替尼治疗 22 个月后病情进展...

    2025-11-29 09:09:47 编辑:香港祺昌医药公司

  • Augtyro 如何重构肿瘤治疗决策

    瑞普替尼的出现,让我们在面对 ROS1/NTRK 融合肿瘤时,有了更精准的治疗武器。 中国医学科学院肿瘤医...

    2025-11-29 09:08:42 编辑:香港祺昌医药公司

  • Augtyro 的十年靶向攻坚之路

    Augtyro 的成功上市,是 Turning Point Therapeutics(后被百时美施贵宝收购)与再鼎医药十年协作的结晶。研...

    2025-11-29 09:07:43 编辑:香港祺昌医药公司

  • Augtyro 让精准治疗走进寻常百姓家

    2025 年医保谈判的成功,让 Augtyro(瑞普替尼)的可及性实现质的飞跃。此前,其原研药月治疗费用高...

    2025-11-29 09:06:42 编辑:香港祺昌医药公司

  • Augtyro 重塑脑转移患者治疗希望

    脑转移是 ROS1 阳性 NSCLC 患者的常见困境,约 40% 患者在病程中会出现中枢神经系统转移,而传统 TKI 因...

    2025-11-29 09:05:46 编辑:香港祺昌医药公司

  • Augtyro 破解 ROS1 G2032R 突变治疗困局

    ROS1 阳性肺癌患者在接受第一代 TKI(如克唑替尼)治疗后,约 50% 会出现 G2032R 耐药突变,这一 不可成...

    2025-11-29 09:04:42 编辑:香港祺昌医药公司

  • Augtyro 改写 ROS1/NTRK 融合肿瘤治疗格局

    作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),Augtyro(瑞普替尼)以独特的大环胺结构设计,实现了对 ROS1 和...

    2025-11-29 09:03:31 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib 的未来探索

    Fenebrutinib 目前的研发核心聚焦于 MS,但基于其 BTK 抑制的广谱免疫调节作用与血脑屏障穿透能力,未来...

    2025-11-29 08:52:58 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib 的药物经济学与全球可及性

    作为全球首款双病型覆盖的口服 MS 疗法,Fenebrutinib 的药物经济学价值不仅体现在疗效提升,更在于长...

    2025-11-29 08:51:49 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib 的用药指导

    作为潜在的 MS 一线口服疗法,Fenebrutinib 的临床应用需遵循规范化流程,涵盖剂量选择、用药监测、不...

    2025-11-29 08:50:09 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib 的研发历程与监管进展

    Fenebrutinib 的成功并非偶然,而是罗氏在自身免疫性疾病领域十年深耕的成果,其研发历程始终围绕 解...

    2025-11-29 08:48:57 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib 的安全性解析

    基于 III 期试验的初步安全性数据,Fenebrutinib 展现出良好的耐受性,不良反应以轻度至中度为主,无新...

    2025-11-29 08:47:40 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib 的适用人群与临床定位

    Fenebrutinib 的独特药理特性与临床数据,使其在 MS 治疗中具有明确的适用人群与清晰的临床定位,尤其...

    2025-11-29 08:46:10 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib vs 传统 MS 疗法

    MS 治疗领域历经多年发展,已形成注射类单抗、口服小分子等多类疗法,但在适应症覆盖、作用范围、...

    2025-11-29 08:42:11 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib III 期数据深度解读

    Fenebrutinib 的两项 III 期试验采用严谨的阳性对照设计,为其疗效提供了高级别临床证据,尤其在 PPMS...

    2025-11-29 08:40:59 编辑:香港祺昌医药公司

  • 解码 Fenebrutinib 双重机制

    Fenebrutinib 的突破性疗效源于其创新的作用机制设计 作为高选择性、可逆非共价 BTK 抑制剂,它不仅能...

    2025-11-29 08:39:51 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib:双 III 期阳性!全球首款覆盖 RMS 与 PPMS 的口服 BTK 抑制剂诞生

    多发性硬化(MS)作为中枢神经系统(CNS)自身免疫性疾病,长期面临治疗困境:复发型(RMS)患者需...

    2025-11-29 08:38:18 编辑:香港祺昌医药公司

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