Itvisma 的成功上市，为神经遗传病的基因治疗开辟了广阔前景。其未来发展潜力体现在三个维度：一是...
2025-12-08 08:58:56 编辑：香港祺昌医药公司
Itvisma 中国 1800 万元 / 针的定价引发了 天价救命药 的广泛争议，这一定价较美国 259 万美元（约 1800...
2025-12-08 08:57:46 编辑：香港祺昌医药公司
10 岁的 Ⅱ 型 SMA 患者小雨（化名）确诊时年仅 18 个月，虽能独坐但无法独立行走，多年来依赖诺西那...
2025-12-08 08:56:36 编辑：香港祺昌医药公司
Itvisma 的安全性特征在全人群中表现出良好一致性，不良反应以轻至中度为主，无严重致命风险。临床...
2025-12-08 08:55:08 编辑：香港祺昌医药公司
随着 2025 年 11 月 Itvisma 在中国获批上市（定价 1800 万元 / 针），中国 SMA 患者群体迎来了全人群基因治...
2025-12-08 08:53:52 编辑：香港祺昌医药公司
作为诺华 SMA 基因治疗的 双产品布局，Itvisma 与 Zolgensma 虽活性成分相同，但在给药方式、适用人群和...
2025-12-08 08:52:44 编辑：香港祺昌医药公司
Itvisma 的给药方式革新彻底改变了 SMA 基因治疗的临床应用场景。其采用一次性鞘内注射（腰椎穿刺）...
2025-12-08 08:51:37 编辑：香港祺昌医药公司
Itvisma 的获批依托两项核心临床试验的扎实数据，构建了 初治患者获益 + 经治患者稳定 的完整证据链...
2025-12-08 08:50:25 编辑：香港祺昌医药公司
Itvisma 的核心技术优势在于 精准递送 + 持续表达 的基因替代机制。其采用非复制型重组腺相关病毒 ...
2025-12-08 08:49:15 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月 24 日，美国 FDA 批准 Itvisma（onasemnogene abeparvovec-brve）上市，成为全球首个且唯一覆盖 2 岁...
2025-12-08 08:47:34 编辑：香港祺昌医药公司
Padcev 的成功不仅改变了尿路上皮癌的治疗格局，更开启了 ADC+IO 联合治疗的泛瘤种探索时代。其未来发...
2025-12-06 09:15:48 编辑：香港祺昌医药公司
Padcev 的商业表现堪称 ADC 药物的成功典范，从上市初期的稳步爬坡到如今的爆发式增长。2020 年上市首...
2025-12-06 09:14:31 编辑：香港祺昌医药公司
67 岁的张先生 2022 年确诊局部晚期尿路上皮癌，因肾功能不全无法耐受顺铂化疗，接受吉西他滨联合...
2025-12-06 09:13:12 编辑：香港祺昌医药公司
Padcev 的安全性特征与传统化疗相比显著更优，但仍需关注 ADC 药物特有的不良反应。临床数据显示，其...
2025-12-06 09:12:08 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 8 月，辉瑞与安斯泰来公布 Padcev 联合 Keytruda 用于 MIBC 围手术期治疗的 3 期临床数据，标志着其...
2025-12-06 09:11:01 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国尿路上皮癌患者的迫切需求，Padcev 于 2024 年 8 月 19 日正式获得 NMPA 批准上市，适应症为治疗...
2025-12-06 09:09:48 编辑：香港祺昌医药公司
Padcev 与 Keytruda 的联合方案，是全球首个获批的 ADC+PD-1 抑制剂组合，开创了肿瘤治疗的全新范式。这种...
2025-12-06 09:08:43 编辑：香港祺昌医药公司
Padcev 的获批建立在 EV 系列临床试验的扎实数据之上，形成了从末线到前线的完整证据链。关键 II 期...
2025-12-06 09:07:22 编辑：香港祺昌医药公司
Padcev 的核心优势源于其创新的 靶向 - 递送 - 杀伤 三重设计。抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面高表达...
2025-12-06 09:06:19 编辑：香港祺昌医药公司
作为全球首款靶向 Nectin-4 的抗体偶联药物（ADC），Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）彻底颠覆了尿路上皮癌的...
2025-12-06 09:05:09 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的成功上市，为免疫治疗的发展开辟了三大方向。一是剂型持续创新，未来可能推出口服或...
2025-12-06 09:00:39 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 与静脉输注制剂的核心差异集中在给药体验与医疗资源占用，疗效与安全性则完全一致。在...
2025-12-06 08:59:20 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的获批让免疫治疗的临床应用更具灵活性。 中国医学科学院肿瘤医院内科主任医师王洁教授...
2025-12-06 08:58:07 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国患者的迫切需求，默沙东已启动 Keytruda Qlex 的中国注册进程，目前正开展桥接临床试验，评估...
2025-12-06 08:56:40 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的推出是默沙东应对专利悬崖的关键战略布局。作为全球销售额最高的药物（2024 年达 295...
2025-12-06 08:55:37 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的上市彻底改变了肿瘤患者的治疗体验。对于需要长期治疗的患者而言，传统静脉输注意味...
2025-12-06 08:54:29 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的获批并非简单的剂型替换，而是基于两层临床证据的坚实支撑。第一层是 等效性验证：...
2025-12-06 08:53:04 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的核心价值源于 经典机制 + 递送优化 的双重创新。其活性成分帕博利珠单抗通过特异性结...
2025-12-06 08:51:12 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的获批创下行业纪录 全面覆盖原静脉制剂的 38 个实体瘤适应症，成为全球适应症最广的皮...
2025-12-06 08:50:04 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 9 月，美国 FDA 批准 Keytruda Qlex（帕博利珠单抗 + 贝拉亚鲁罗尼酶 ）上市，标志着 PD-1 抑制剂进...
2025-12-06 08:48:43 编辑：香港祺昌医药公司
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