尽管 Lurbinectedin 在癌症治疗中展现出显著优势，但临床应用中仍面临诸多挑战。首先，药物耐药性问题...
2025-10-16 08:56:35 编辑：香港祺昌医药公司
尽管 Lurbinectedin 以小细胞肺癌治疗为起点，但近年来的临床研究证实，它在其他实体瘤治疗中同样具有...
2025-10-16 08:55:25 编辑：香港祺昌医药公司
小细胞肺癌以 恶性程度高、复发快、耐药性强 著称，约 70% 患者在一线铂类化疗后 1 年内复发，且复...
2025-10-16 08:54:14 编辑：香港祺昌医药公司
Lurbinectedin 的研发历程充满突破性进展，每一个关键节点都推动着癌症治疗的边界。2020 年 6 月，该药...
2025-10-16 08:53:00 编辑：香港祺昌医药公司
在小细胞肺癌（SCLC）治疗领域，Lurbinectedin 的出现打破了传统化疗药物的局限。作为一种选择性转录抑...
2025-10-16 08:50:58 编辑：香港祺昌医药公司
Emrusolmin 的进展，为神经退行性疾病治疗开辟了 靶向病理蛋白 的新赛道。在它之前，Alterity Therapeuti...
2025-10-16 08:43:53 编辑：香港祺昌医药公司
Emrusolmin 的研发进程，彰显了跨国药企与生物技术公司协同创新的优势。该药并非梯瓦制药独立研发，...
2025-10-16 08:42:40 编辑：香港祺昌医药公司
每 10 万人中就有 4 名多系统萎缩患者，确诊后平均仅 7-10 年的生存期，让这种疾病成为神经科的 隐形...
2025-10-16 08:41:17 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 9 月，Emrusolmin 获得美国 FDA 快速通道资格认定的消息，成为多系统萎缩治疗领域的重要里程碑。...
2025-10-16 08:39:52 编辑：香港祺昌医药公司
多系统萎缩（MSA）患者脑内异常沉积的 - 突触核蛋白，如同侵蚀神经功能的 毒垢，长期以来缺乏针对...
2025-10-16 08:38:32 编辑：香港祺昌医药公司
VONVENDI 的成功上市只是起点，未来其应用场景仍有广阔拓展空间。在适应症方面，儿童 VWD 患者的临床...
2025-10-15 09:03:14 编辑：香港祺昌医药公司
VONVENDI 的研发始于对 VWD 病理机制的深入探索：血管性血友病因子缺乏或功能异常会导致血小板无法正...
2025-10-15 09:01:53 编辑：香港祺昌医药公司
传统 VWD 治疗主要依赖血浆源性 VWF 制剂，这类产品存在三大局限：血源供应受捐赠量限制，易出现短...
2025-10-15 09:00:40 编辑：香港祺昌医药公司
从全球用药经验看，VONVENDI 的医保准入对患者可及性至关重要。在美国，其 HCPCS 代码为 J7179，每计费...
2025-10-15 08:59:38 编辑：香港祺昌医药公司
作为处方药，VONVENDI 的使用需严格遵循医学指南：患者需经凝血功能及 VWF 检测确诊，且年龄需满 18...
2025-10-15 08:58:12 编辑：香港祺昌医药公司
三位患者大使的故事生动诠释了 VONVENDI 的临床价值：2003 年确诊的 Leslie 热爱徒步与露营，频繁出血曾...
2025-10-15 08:57:07 编辑：香港祺昌医药公司
2023 年 1 月，武田制药向中国国家药监局递交 VONVENDI 上市申请，拟用于成人 VWD 患者的按需治疗、出血...
2025-10-15 08:55:28 编辑：香港祺昌医药公司
VONVENDI 的核心技术优势体现在其生物合成工艺上：通过重组技术模拟人体天然 VWF 的结构，不仅包含血...
2025-10-15 08:54:21 编辑：香港祺昌医药公司
VONVENDI 的临床有效性在两项关键研究中得到充分验证：按需治疗研究纳入 22 名重度 VWD 患者，累计处理...
2025-10-15 08:53:04 编辑：香港祺昌医药公司
2015 年 FDA 批准的 VONVENDI，以重组技术打破了传统 VWD 治疗对血浆来源的依赖，成为全球首款重组血管性...
2025-10-15 08:46:40 编辑：香港祺昌医药公司
Jaypirca 的临床探索并未止步于复发难治场景，礼来公司正在推进的四项三期试验，有望将其应用范围扩...
2025-10-11 08:54:15 编辑：香港祺昌医药公司
对于复发难治性 B 细胞恶性肿瘤患者而言，治疗药物的选择不仅关乎生存期，更影响生活质量。Jaypi...
2025-10-11 08:52:29 编辑：香港祺昌医药公司
作为首个与经典药物伊布替尼开展头对头试验的 BTK 抑制剂，Jaypirca 在 BRUIN CLL-314 试验中展现出显著优...
2025-10-11 08:51:16 编辑：香港祺昌医药公司
慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在接受共价 BTK 抑制剂治疗后，约半数会在 3-5 年内出现复发或耐药，...
2025-10-11 08:49:55 编辑：香港祺昌医药公司
在 B 细胞恶性肿瘤治疗领域，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的出现改写了治疗格局，但共价抑制剂耐...
2025-10-11 08:48:50 编辑：香港祺昌医药公司
FDA 的批准仅是瑞扎布鲁替尼全球征程的起点，赛诺菲正加速推进该药的国际化布局，有望在自身免疫...
2025-10-11 08:41:56 编辑：香港祺昌医药公司
对于需长期使用的靶向药物而言，安全性是决定临床价值的核心要素。瑞扎布鲁替尼凭借独特的作用机...
2025-10-11 08:40:49 编辑：香港祺昌医药公司
在全球 BTK 抑制剂竞争进入白热化的当下，赛诺菲为瑞扎布鲁替尼选择了一条 避内卷、拓新域 的差异...
2025-10-11 08:39:34 编辑：香港祺昌医药公司
瑞扎布鲁替尼在 ITP 治疗中的突破，源于其独特的作用机制设计。作为新型口服 BTK 抑制剂，它采用非...
2025-10-11 08:38:18 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 8 月 30 日，赛诺菲旗下瑞扎布鲁替尼（Wayrilz）获美国 FDA 批准用于治疗持续性或慢性免疫性血小...
2025-10-11 08:37:10 编辑：香港祺昌医药公司
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