美国FDA已批准默克的抗 PD-1疗法 KEYTRUDA（派姆单抗）与卫材的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 LENVIMA（乐...
2021-07-22 22:05:02 编辑：编辑露露
Merck 在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布，欧盟委员会 (EC) 已授予可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激...
2021-07-21 21:20:23 编辑：编辑露露
今天宣布，欧盟委员会(EC) 已授予 SKYSONA的营销授权，这是一种基因疗法，用于治疗 18 岁以下患有ABC...
2021-07-21 21:19:00 编辑：编辑露露
今天该公司宣布其 MDM2-p53 抑制剂 APG-115（alrizomadlin）获得了美国食品和药物管理局 (FDA)的孤儿药资格（...
2021-07-21 21:17:45 编辑：编辑露露
今天宣布欧洲药品管理局 (EMA) 已授予INZ-701 孤儿药指定，用于治疗 ABCC6 缺陷。...
2021-07-21 21:15:58 编辑：编辑露露
Trilaciclib联合化疗获FDA快速通道指定用于治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌。...
2021-07-20 20:36:45 编辑：编辑露露
欧盟委员会 (EC)已批准其上市许可申请RYEQO （relugolix 40 mg、雌二醇 1.0 mg 和醋酸炔诺酮 0.5 mg）用于治疗...
2021-07-20 20:35:23 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 默克公司的 Vaxneuvance，这是一种针对由 15 种肺炎链球菌 血清型引...
2021-07-20 20:34:04 编辑：编辑露露
CureLab Oncology的主要产品在近日获得美国专利，用于治疗 ALS、阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病。...
2021-07-20 20:32:06 编辑：编辑露露
基因泰克今天公布了 IIIb 期 STASEY 研究的最终分析结果，该结果证实Hemlibra (emicizumab-kxwh) 具有良好的安...
2021-07-19 20:45:52 编辑：编辑露露
联合化疗相比，CAR-T 细胞对年轻人群的作用在这个时间点得到了很好的定义...
2021-07-19 20:44:01 编辑：编辑露露
55 岁以下男性心脏病发作和中风的风险降低 25%，而 60 岁以上男性的风险降低 15%。...
2021-07-19 20:42:13 编辑：编辑露露
血友病是一种遗传性出血性疾病，其中血液缺乏凝血因子，凝血因子与血小板一起在受伤部位止血。...
2021-07-19 20:40:28 编辑：编辑露露
偏头痛非常常见，大约 15.3% 的 18 岁或以上的美国人在过去 3 个月内报告了严重的头痛；这个数字几十...
2021-07-16 19:03:44 编辑：编辑露露
由 mirikizumab（礼来公司）在溃疡性结肠炎 (UC) 患者中诱导的基因表达变化可维持长达 1 年。...
2021-07-16 19:02:28 编辑：编辑露露
Bempegaldesleukin+纳武单抗治疗一线转移性黑色素瘤...
2021-07-16 19:00:57 编辑：编辑露露
Brexucabtagene autoleucel是一种基于细胞的基因疗法，用于治疗对其他治疗没有反应或在其他治疗后复发的...
2021-07-16 18:59:24 编辑：编辑露露
FDA 根据实时肿瘤学审查试点计划中评估的 2 个补充生物制剂许可申请 (sBLA)，将其批准从加速批准转换...
2021-07-15 23:01:29 编辑：编辑露露
Compugen今天宣布，第一个病人已经在1期临床服用了研究评估 COM902和 COM701在已用尽所有可用标准疗法的...
2021-07-15 23:00:56 编辑：编辑露露
ARO-HIF2 用于治疗透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 患者的 1b 期剂量探索研究已成功招募了 17 名患者，并表明该...
2021-07-15 22:54:51 编辑：编辑露露
截止目前，Nivolumab 作为一种免疫疗法，已获得 FDA 批准用于 11 种癌症适应症，其中1 种已于近日被批准...
2021-07-14 22:30:53 编辑：编辑露露
Alkeus Pharmaceuticals生物制药公司今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA)已授予ALK- 001用于治疗Stargardt病。...
2021-07-14 22:29:07 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局（FDA）已批准其治疗雄激素性脱发 (AGA) 和痤疮受试者的新药 GT20029 的研究新药...
2021-07-14 22:27:01 编辑：编辑露露
根据安进的一份新闻稿，tezepelumab 的生物制剂许可申请 (BLA) 已被 FDA 接受，并被授予治疗哮喘的优先审...
2021-07-14 22:25:10 编辑：编辑露露
II 期数据显示，由Affinivax 和Astellas Pharma开发的候选疫苗具有良好的耐受性，并产生了针对致命细菌感...
2021-07-14 12:59:17 编辑：编辑露露
AVM Biotechnology 公司在近日宣布 FDA 批准修改其正在进行的临床研究 AVM0703-001...
2021-07-14 12:57:11 编辑：编辑露露
CATS -D 一次性棱镜旨在通过使用无菌一次性尖端替代物为 Goldmann 眼压计提供更高的眼压 (IOP) 测量精度...
2021-07-14 12:54:58 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局（FDA）的批准DARZALEX FASPRO 结合pomalidomide 和 dexamethasone (Pd) 用于治疗已接受至少...
2021-07-13 13:25:26 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局（FDA）批准了强生的 Darzalex Faspro（daratumumab）与pomalidomide和地塞米松对多发性骨...
2021-07-13 13:21:28 编辑：编辑露露
Kerendia是第一个非甾体盐皮质激素受体拮抗剂 (MRA) 被批准用于患有与 2 型糖尿病相关的慢性肾病的成人...
2021-07-13 13:19:53 编辑：编辑露露
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