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  • 展望Ryzumvi®未来,拓展眼科治疗新场景

    从2023年FDA批准上市,到2024年美国正式落地,再到欧盟等地区逐步推广,Ryzumvi凭借新型肾上腺素能阻滞...

    2026-03-20 09:18:10 编辑:香港祺昌医药公司

  • Ryzumvi®铸就药物性瞳孔散大治疗新标杆

    Ryzumvi的研发之路,始终围绕药物性瞳孔散大无特效治疗、患者不适明显、恢复时间长的核心未满足临...

    2026-03-20 09:16:59 编辑:香港祺昌医药公司

  • Ryzumvi®提升眼科诊疗体验

    临床试验数据严苛且理想化,而真实世界数据更能反映药物在临床实践中的实际疗效、安全性与患者接...

    2026-03-20 09:15:52 编辑:香港祺昌医药公司

  • Ryzumvi®的核心竞争优势全解析

    目前,临床针对药物性瞳孔散大的传统治疗方案,本质上是被动等待药物自然代谢,无任何特效治疗药...

    2026-03-20 09:14:33 编辑:香港祺昌医药公司

  • Ryzumvi®适配眼科即时治疗需求

    眼科局部用药的安全性至关重要,尤其是针对儿童、青少年等特殊人群,以及需要快速恢复视力的成人...

    2026-03-20 09:13:23 编辑:香港祺昌医药公司

  • Ryzumvi®临床用药全指南

    Ryzumvi作为一款新型眼科处方药,专为治疗药物性瞳孔散大设计,用药流程严谨,剂量、给药方式、使...

    2026-03-20 09:12:10 编辑:香港祺昌医药公司

  • Ryzumvi®守护儿童与成人眼部健康

    药物性瞳孔散大可发生于任何年龄段人群,无论是儿童、青少年还是成人,在接受眼科检查(如眼底检...

    2026-03-20 09:10:38 编辑:香港祺昌医药公司

  • Ryzumvi®缩瞳疗效获权威验证

    作为首个获批用于治疗药物性瞳孔散大的眼用制剂,Ryzumvi的疗效得到了MIRA临床试验计划的充分验证,...

    2026-03-20 09:09:27 编辑:香港祺昌医药公司

  • 解密Ryzumvi®的核心作用机制

    Ryzumvi能实现快速逆转药物性瞳孔散大的疗效,核心在于其**精准阻断1肾上腺素能受体、靶向调控虹膜...

    2026-03-20 09:08:22 编辑:香港祺昌医药公司

  • Ryzumvi®获批上市,改写药物性瞳孔散大治疗格局

    药物性瞳孔散大是眼科临床常见的不良反应,多由眼科检查或治疗中使用肾上腺素能激动剂(如去氧肾...

    2026-03-20 09:07:16 编辑:香港祺昌医药公司

  • 展望Loargys未来,点亮ARG1-D患者治愈曙光

    从2026年FDA加速批准上市,到欧盟等地区逐步授权,Loargys凭借全球首个ARG1-D酶替代疗法的硬核实力,成...

    2026-03-19 08:59:55 编辑:香港祺昌医药公司

  • Loargys铸就ARG1-D治疗新标杆

    Loargys的研发之路,始终围绕ARG1-D无靶向疗法、传统治疗疗效有限的核心未满足需求,历经十余年潜心...

    2026-03-19 08:58:37 编辑:香港祺昌医药公司

  • Loargys改善ARG1-D患者生存质量

    临床试验数据严苛且理想化,而真实世界数据更能反映药物在临床实践中的实际疗效、安全性与患者接...

    2026-03-19 08:57:22 编辑:香港祺昌医药公司

  • Loargys的核心竞争优势全解析

    目前ARG1-D的传统治疗方案主要包括严格限制膳食蛋白质摄入、补充必需氨基酸、使用氮清除剂治疗高氨...

    2026-03-19 08:55:48 编辑:香港祺昌医药公司

  • 安全性温和可控,Loargys适配ARG1-D长期治疗

    ARG1-D患者需长期甚至终身接受治疗,药物的安全性与耐受性直接决定患者能否坚持全程治疗,也是临床...

    2026-03-19 08:54:14 编辑:香港祺昌医药公司

  • Loargys临床用药全指南

    Loargys作为一款新型酶替代处方药,用药流程严谨、规范,且需与个体化疾病管理措施联合使用,从患...

    2026-03-19 08:52:55 编辑:香港祺昌医药公司

  • Loargys守护2岁及以上ARG1-D患者

    ARG1-D多在儿童早期发病,且疾病进展迅速,儿童患者因神经系统、免疫系统尚未发育成熟,受精氨酸蓄...

    2026-03-19 08:51:43 编辑:香港祺昌医药公司

  • Loargys降精氨酸疗效获权威验证

    作为ARG1-D领域的首款酶替代疗法,Loargys的疗效得到了多项临床试验的充分验证,其中III期PEACE临床试验...

    2026-03-19 08:50:21 编辑:香港祺昌医药公司

  • 解密Loargys的核心作用机制

    Loargys能成为ARG1-D治疗的突破性药物,核心在于其**精准模拟天然精氨酸酶功能、长效补酶、靶向降精氨...

    2026-03-19 08:49:06 编辑:香港祺昌医药公司

  • Loargys重磅获批,终结ARG1-D无靶向疗法的困境

    精氨酸酶1缺乏症(ARG1-D),又称高精氨酸血症,是一种罕见的常染色体隐性遗传性代谢疾病,因肝脏...

    2026-03-19 08:47:21 编辑:香港祺昌医药公司

  • 展望Cabenuva未来,助力终结HIV流行

    从2021年FDA获批上市,到全球多国家推广应用,再到中国逐步落地,Cabenuva凭借长效、便捷、安全的核心...

    2026-03-18 09:00:42 编辑:香港祺昌医药公司

  • Cabenuva改善HIV感染者生活质量

    临床试验数据严苛且理想化,而真实世界数据更能反映药物在临床实践中的实际疗效、安全性与患者接...

    2026-03-18 08:59:23 编辑:香港祺昌医药公司

  • Cabenuva临床用药全指南

    Cabenuva作为长效注射处方药,其用药流程严谨、规范,从患者筛选、口服导入、注射给药到术后监测、...

    2026-03-18 08:58:10 编辑:香港祺昌医药公司

  • Cabenuva守护不同HIV感染者

    HIV感染者人群异质性强,年龄、病情、依从性、生活方式均存在差异,治疗需求也各不相同,临床亟需...

    2026-03-18 08:56:58 编辑:香港祺昌医药公司

  • Cabenuva的核心竞争优势全解析

    目前HIV治疗的主流方案仍是每日口服抗逆转录病毒疗法,虽然能有效抑制病毒,但长期使用面临依从性...

    2026-03-18 08:55:34 编辑:香港祺昌医药公司

  • Cabenuva适配HIV长期治疗需求

    HIV感染者需长期接受抗病毒治疗,药物的安全性与耐受性直接决定患者能否坚持全程治疗,也是临床选...

    2026-03-18 08:52:22 编辑:香港祺昌医药公司

  • Cabenuva颠覆HIV给药模式

    HIV感染需要长期甚至终身治疗,给药便捷性直接决定患者的治疗依从性,而传统口服ART方案要求每日服...

    2026-03-18 08:51:07 编辑:香港祺昌医药公司

  • Cabenuva长效抑毒实力获权威验证

    临床数据是验证HIV治疗药物疗效的核心标准,Cabenuva凭借ATLAS、FLAIR、LATITUDE等一系列关键临床试验的惊...

    2026-03-18 08:49:54 编辑:香港祺昌医药公司

  • 解密Cabenuva的核心作用机制

    Cabenuva能实现长效抗HIV疗效,核心在于其**两种成分协同作用、精准靶向HIV复制关键环节**,既具备强效...

    2026-03-18 08:48:35 编辑:香港祺昌医药公司

  • Cabenuva里程碑式获批,开启HIV治疗长效注射新时代

    人类免疫缺陷病毒(HIV)感染至今仍是全球公共卫生领域的重大挑战,虽然口服抗逆转录病毒疗法(...

    2026-03-18 08:47:19 编辑:香港祺昌医药公司

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