VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）的成功获批，背后是大冢制药长达十余年的深耕细作与精准战略布局。作为全...
2025-12-11 09:23:58 编辑：香港祺昌医药公司
对于慢性疾病患者而言，治疗的目标不仅是延长生存期，更重要的是提升生活质量。VOYXACT（sibeprenli...
2025-12-11 09:22:19 编辑：香港祺昌医药公司
VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）凭借 9 个月显著降低蛋白尿的临床数据获得 FDA 加速批准，但要确立其在 IgAN...
2025-12-11 09:19:31 编辑：香港祺昌医药公司
VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）的 FDA 加速批准，不仅是单个药物的成功，更标志着 APRIL 靶点成为 IgAN 治疗领...
2025-12-11 09:16:40 编辑：香港祺昌医药公司
随着 VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）获 FDA 加速批准，其中国上市进程也备受关注。据悉，该药已向国家药品...
2025-12-11 09:13:37 编辑：香港祺昌医药公司
对于需要长期管理的慢性肾脏疾病，治疗药物的安全性与疗效同等重要，良好的风险获益平衡是患者长...
2025-12-11 09:09:57 编辑：香港祺昌医药公司
在慢性疾病治疗中，疗效与便利性往往是影响患者长期依从性的关键因素。对于需要终身管理的 IgA 肾...
2025-12-11 09:08:05 编辑：香港祺昌医药公司
IgA 肾病（IgAN）作为全球发病率最高的原发性肾小球疾病，长期以来面临着 治疗手段有限、疾病进展不...
2025-12-11 09:05:32 编辑：香港祺昌医药公司
VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）获得 FDA 加速批准的核心支撑，来自 III 期 VISIONARY 研究的突破性数据 治疗 9 个...
2025-12-11 09:03:21 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，大冢制药旗下 VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）获 FDA 加速批准，成为全球首个靶向增殖诱导配体...
2025-12-11 09:01:40 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的成功上市，为 T2DM 治疗开辟了广阔前景，其未来发展潜力体现在技术迭代与适应症拓展两大方...
2025-12-10 09:17:06 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的上市彻底改变了 T2DM 治疗的市场格局，与传统胰岛素、GLP-1RA 单药及其他复方制剂形成差异化竞...
2025-12-10 09:15:13 编辑：香港祺昌医药公司
45 岁的 T2DM 患者张先生，确诊 5 年，二甲双胍联合每日两次预混胰岛素治疗，HbA1c 始终在 8.5% 左右，且...
2025-12-10 09:11:54 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的安全性特征在 T2DM 药物中表现突出，尤其适合长期血糖管理。临床试验数据显示，其总体不良...
2025-12-10 09:10:22 编辑：香港祺昌医药公司
中国作为 T2DM 高发国家，患者总数超 1.4 亿，其中仅 32.2% 的患者 HbA1c 达标，且 60% 合并肥胖或超重，传...
2025-12-10 09:09:10 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的获批打破了 T2DM 治疗的人群局限，实现从早期强化到晚期难治性患者的全场景覆盖。对于二甲...
2025-12-10 09:08:09 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的给药方式革新彻底改变了 T2DM 患者的长期治疗负担。作为每周一次的复方制剂，其推荐剂量为...
2025-12-10 09:06:24 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的获批依托 SURPASS AP 系列 III 期临床试验的扎实数据，构建了 全人群覆盖 + 多维度获益 的完整证...
2025-12-10 09:05:18 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的核心优势源于两种活性成分的精准协同设计，而非简单叠加。胰岛素 icodec 是长效基础胰岛素类...
2025-12-10 09:04:18 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，美国 FDA 批准 Kyinsu（insulin icodec/semaglutide）上市，成为全球首款且唯一每周一次的胰岛素...
2025-12-10 09:03:20 编辑：香港祺昌医药公司
Lymphir 的成功上市，为免疫毒素类药物的发展奠定了基础，其未来潜力体现在技术迭代与联合治疗两大...
2025-12-10 08:55:47 编辑：香港祺昌医药公司
中国 CTCL 患者群体约 1-2 万人，长期面临 治疗手段有限、罕见病药物可及性低 的困境。目前，Lymphir...
2025-12-10 08:54:27 编辑：香港祺昌医药公司
Lymphir 作为 CTCL 后线治疗的唯一免疫毒素类药物，享有显著的市场独占性优势。CTCL 虽为罕见病，但全...
2025-12-10 08:52:51 编辑：香港祺昌医药公司
58 岁的 CTCL 患者李先生，确诊蕈样肉芽肿（MF）3 年，经局部放疗、口服化疗药等 2 线治疗后病情进展...
2025-12-10 08:51:24 编辑：香港祺昌医药公司
除 CTCL 外，Lymphir 的 IL-2 受体靶向机制使其在其他 CD25 阳性肿瘤中展现出泛瘤种治疗潜力。CD25 作为活...
2025-12-10 08:50:18 编辑：香港祺昌医药公司
Lymphir 的不良反应与免疫毒素的作用机制密切相关，以输液相关反应和细胞因子释放综合征（CRS）为核...
2025-12-10 08:49:10 编辑：香港祺昌医药公司
Lymphir 采用静脉输注给药，推荐剂量为 18g/kg/ 天，连续输注 5 天为一个周期，每 21 天重复一次，直至疾...
2025-12-10 08:47:53 编辑：香港祺昌医药公司
Lymphir 的临床价值并非止步于注册临床试验，真实世界研究进一步验证了其在广泛人群中的有效性与耐...
2025-12-10 08:46:39 编辑：香港祺昌医药公司
2018 年，美国 FDA 批准 Lymphir 用于治疗既往接受过至少一线系统治疗的复发或难治性 CTCL 成人患者，填...
2025-12-10 08:41:34 编辑：香港祺昌医药公司
作为全球首款获批的重组免疫毒素类药物，Lymphir（denileukin diftitox，地尼白介素）以独特的 靶向递送...
2025-12-10 08:40:18 编辑：香港祺昌医药公司
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