该公司宣布 DEKRA 公告机构已批准该公司提议的 Genio系统适应症治疗完全同心塌陷（“CCC”）患者。...
2021-10-07 12:13:46 编辑：编辑露露
Nabriva Therapeutics 是一家从事商业化和开发用于治疗严重感染的创新抗感染药物的生物制药公司，发表了...
2021-10-07 12:12:04 编辑：编辑露露
Vitrakvi 被批准用于治疗具有NTRK基因融合但没有已知获得性耐药突变、转移性或手术切除可能导致...
2021-10-07 12:10:08 编辑：编辑露露
Isatuximab-irfc是一种靶向单克隆抗体，已获准用于复发性和难治性多发性骨髓瘤（第二常见的血癌）患...
2021-10-06 22:00:53 编辑：编辑露露
一家领先的全球性医疗技术公司宣布，它已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准510(k)批准Rotarex斑块切...
2021-10-06 21:59:21 编辑：编辑露露
中国国家知识产权局 (CNIPA) 已发布关于 Anixa 的新型嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 癌症治疗技术（称为其...
2021-10-06 21:57:47 编辑：编辑露露
慢性伤口不仅给卫生系统带来巨大压力，而且对受影响患者的生活质量产生重大影响。...
2021-10-06 21:54:32 编辑：编辑露露
FDA已在美国授予曲妥珠单抗BTD，用于治疗接受过 1 次或以上治疗的不可切除或转移性人表皮生长因子受...
2021-10-05 13:11:13 编辑：编辑露露
醋酸格拉替雷适用于治疗成人复发性多发性硬化症 (MS)，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动...
2021-10-05 13:07:27 编辑：编辑露露
Gaviscon 用于胃灼热、胃酸、胃酸消化不良和胃部不适。...
2021-10-05 13:05:33 编辑：编辑露露
阿斯利康 (AstraZeneca) 的候选乳腺癌疗法 Enhertu 如今已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的四项突破性疗...
2021-10-05 13:04:32 编辑：编辑露露
索马鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可作为饮食和运动的辅助手段，以改善 2 型糖尿...
2021-09-30 22:57:59 编辑：编辑露露
FDA 已批准 atogepant (Qulipta; AbbVie) 用于成人发作性偏头痛的预防性治疗，这标志着它是第一个也是唯一一...
2021-09-30 22:56:26 编辑：编辑露露
Asahi Kasei Pharma 已提交新药申请 (NDA)，申请艾沙康唑 (Cresemba ) 在日本的上市许可，用于治疗真菌感染曲...
2021-09-30 22:54:55 编辑：编辑露露
FDA 已批准 Livmarli（maralixibat，Mirum），这是一种用于治疗 1 岁及以上 Alagille 综合征（ALGS）患者胆汁淤...
2021-09-30 22:53:39 编辑：编辑露露
ERBITUX 和 encorafenib 的组合显着提高了具有 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌患者的总生存率...
2021-09-29 19:49:41 编辑：编辑露露
Vascepa (Icosapent Ethyl)用于降低成年患者发生心肌梗塞、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳...
2021-09-29 19:48:16 编辑：编辑露露
FDA 已接受优先审评程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抑制剂 cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron) 的补充生物制剂许...
2021-09-29 19:46:47 编辑：编辑露露
默克公司表示，Keytruda已达到之前接受过索拉非尼治疗的此类肝癌患者的总生存期标准。...
2021-09-29 19:44:45 编辑：编辑露露
新候选药物PF1801具有获得美国 FDA 的孤儿药指定（ODD），用于治疗多发性肌炎。...
2021-09-28 12:50:54 编辑：编辑露露
一项新研究的结果显示，患有药物性红皮病的艾滋病患者对糖皮质激素联合静脉注射免疫球蛋白 (IVI...
2021-09-28 12:49:13 编辑：编辑露露
Biktarvy 被指定为治疗成人和儿童患者 HIV-1 感染的完整方案。...
2021-09-28 12:47:49 编辑：编辑露露
Poziotinib 在HER2外显子 20 突变 NSCLC 患者中显示出有希望的抗肿瘤活性，包括以前接受过铂类化疗的患...
2021-09-28 12:45:54 编辑：编辑露露
TAVNEOS（avacopan）用于治疗肉芽肿性多血管炎 (GPA) 和显微镜下多血管炎 (MPA) 患者...
2021-09-27 19:30:31 编辑：编辑露露
安斯泰来制药公司和SeaGen的公司宣布，日本厚生劳动省 (MHLW)已批准 PADCEV (enfortumab vedotin) 新药申请获...
2021-09-27 19:28:36 编辑：编辑露露
Transcenta是一家临床阶段的生物制药公司，近日宣布其获得 NMPA 的IND 许可，用于启动 TST002的 I 期临床试...
2021-09-27 19:26:38 编辑：编辑露露
研究结果表明，静脉注射免疫球蛋白治疗有助于对抗贫血患者的这种类型的 PRCA。...
2021-09-27 19:25:53 编辑：编辑露露
ONCOS-102联合化疗治疗欧洲恶性胸膜间皮瘤专利保护。...
2021-09-27 18:33:18 编辑：编辑露露
安进公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Repatha （evolocumab）作为辅助饮食和其它低密度...
2021-09-27 18:32:22 编辑：编辑露露
FDA于2019年12月18日批准 enfortumab vedotin-efjv用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者...
2021-09-27 18:31:26 编辑：编辑露露
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