Keytruda Qlex 的成功上市，为免疫治疗的发展开辟了三大方向。一是剂型持续创新，未来可能推出口服或...
2025-12-06 09:00:39 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 与静脉输注制剂的核心差异集中在给药体验与医疗资源占用，疗效与安全性则完全一致。在...
2025-12-06 08:59:20 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的获批让免疫治疗的临床应用更具灵活性。 中国医学科学院肿瘤医院内科主任医师王洁教授...
2025-12-06 08:58:07 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国患者的迫切需求，默沙东已启动 Keytruda Qlex 的中国注册进程，目前正开展桥接临床试验，评估...
2025-12-06 08:56:40 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的推出是默沙东应对专利悬崖的关键战略布局。作为全球销售额最高的药物（2024 年达 295...
2025-12-06 08:55:37 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的上市彻底改变了肿瘤患者的治疗体验。对于需要长期治疗的患者而言，传统静脉输注意味...
2025-12-06 08:54:29 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的获批并非简单的剂型替换，而是基于两层临床证据的坚实支撑。第一层是 等效性验证：...
2025-12-06 08:53:04 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的核心价值源于 经典机制 + 递送优化 的双重创新。其活性成分帕博利珠单抗通过特异性结...
2025-12-06 08:51:12 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的获批创下行业纪录 全面覆盖原静脉制剂的 38 个实体瘤适应症，成为全球适应症最广的皮...
2025-12-06 08:50:04 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 9 月，美国 FDA 批准 Keytruda Qlex（帕博利珠单抗 + 贝拉亚鲁罗尼酶 ）上市，标志着 PD-1 抑制剂进...
2025-12-06 08:48:43 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo 的未来发展潜力体现在多个维度。适应症拓展方面，除了成人 NF1 相关 PN，其在 NF1 相关其他肿...
2025-12-05 09:08:03 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo 的成功上市，重塑了罕见病治疗与 MEK 抑制剂领域的市场格局。作为全球首款 NF1 靶向药物，其...
2025-12-05 09:06:24 编辑：香港祺昌医药公司
除了 NF1 相关 PN，Koselugo 的 MEK 抑制机制使其在多种实体瘤中展现出治疗潜力。由于 RAS/RAF/MEK/ERK 通路异...
2025-12-05 09:05:20 编辑：香港祺昌医药公司
8 岁的乐乐（化名）确诊 NF1 时仅 1 岁，右侧颈部出现弥漫性肿块，确诊为丛状神经纤维瘤。随着年龄...
2025-12-05 09:04:02 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo 的安全性特征温和可控，常见不良反应多为 1-2 级，与 MEK 抑制剂的作用机制相关。临床数据显...
2025-12-05 09:03:00 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国 NF1 患者的迫切需求，Koselugo 于 2023 年 5 月正式获得 NMPA 批准上市，用于治疗 3 岁及以上伴有...
2025-12-05 09:01:49 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo 的获批并非一蹴而就，而是基于两项关键临床试验的递进验证。2020 年 FDA 首次批准儿童适应症...
2025-12-05 09:00:49 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 9 月，FDA 批准 Koselugo 扩展适应症，用于治疗伴有症状、无法手术的 NF1 相关 PN 成人患者，同时...
2025-12-05 08:59:41 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo 的成功源于对 NF1 致病机制的深刻洞察。正常情况下，NF1 基因编码的神经纤维瘤蛋白是 RAS/RAF...
2025-12-05 08:57:54 编辑：香港祺昌医药公司
作为全球首款获批用于 1 型神经纤维瘤病（NF1）相关丛状神经纤维瘤（PN）的靶向药物，Koselugo（selu...
2025-12-05 08:56:41 编辑：香港祺昌医药公司
IMDELLTRA 的成功上市，为 SCLC 治疗开辟了广阔前景，其未来发展潜力体现在多个维度。适应症拓展方面...
2025-12-05 08:52:26 编辑：香港祺昌医药公司
IMDELLTRA 的全球化布局已全面展开：美国市场已获批上市，欧洲 EMA 的上市申请正在审评中；中国市场由...
2025-12-05 08:51:23 编辑：香港祺昌医药公司
IMDELLTRA 上市后迅速获得权威指南认可，成为 SCLC 后线治疗的优选方案。《NCCN 小细胞肺癌临床实践指南...
2025-12-05 08:50:27 编辑：香港祺昌医药公司
65 岁的王先生 2022 年确诊 ES-SCLC，接受依托泊苷 + 顺铂化疗 4 周期后达到部分缓解，但仅维持 5 个月便...
2025-12-05 08:49:16 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国 SCLC 患者的迫切需求，IMDELLTRA 的中国上市进程已进入加速通道。2025 年 7 月，百济神州（与安...
2025-12-05 08:48:05 编辑：香港祺昌医药公司
IMDELLTRA 的处方信息包含细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统毒性（包括 ICANS）的黑框警告，但通过...
2025-12-05 08:47:05 编辑：香港祺昌医药公司
铂类耐药是 SCLC 治疗的主要困境，这类患者（定义为最后一次铂类治疗后 90 天内进展）传统化疗 ORR...
2025-12-05 08:45:45 编辑：香港祺昌医药公司
IMDELLTRA 的快速获批，核心依托于 DeLLphi-301Ⅱ 期临床试验的扎实数据。该研究纳入 99 例经含铂化疗及至...
2025-12-05 08:43:56 编辑：香港祺昌医药公司
IMDELLTRA 的核心优势源于安进专有 BiTE 技术平台打造的 DLL3/CD3 双靶点设计，其作用机制如同 免疫导航导...
2025-12-05 08:42:56 编辑：香港祺昌医药公司
2024 年 5 月，美国 FDA 加速批准 IMDELLTRA（Tarlatamab-dlle，塔拉妥单抗）上市，为广泛期小细胞肺癌（ES-...
2025-12-05 08:41:48 编辑：香港祺昌医药公司
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