Efgartigimod alfa-fcab作为全球首款FcRn拮抗剂，其上市不仅填补了gMG精准治疗的空白，更基于其独特的FcR...
2026-01-28 09:07:46 编辑：香港祺昌医药公司
关键临床试验数据为Efgartigimod alfa-fcab的疗效与安全性提供了科学依据，而在欧美及中国等地区率先应...
2026-01-28 09:05:23 编辑：香港祺昌医药公司
自2021年获得美国FDA批准后，Efgartigimod alfa-fcab（商品名：Vyvgart）已成为Argenx公司全球商业化的核心产品...
2026-01-28 09:05:00 编辑：香港祺昌医药公司
gMG的诊疗长期面临精准性不足、治疗选择有限、特殊人群保障不足的困境，部分患者因未进行精准的抗...
2026-01-28 09:03:27 编辑：香港祺昌医药公司
在Efgartigimod alfa-fcab出现前，gMG治疗长期依赖传统方案，包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫...
2026-01-28 09:01:06 编辑：香港祺昌医药公司
gMG患者群体存在显著的年龄与治疗背景差异，其中老年重症gMG患者因身体机能下降、合并基础疾病较多...
2026-01-28 08:59:58 编辑：香港祺昌医药公司
Efgartigimod alfa-fcab作为全球首款FcRn拮抗剂，其疗效的充分发挥与用药安全的保障，离不开科学规范的用...
2026-01-28 08:58:44 编辑：香港祺昌医药公司
Efgartigimod alfa-fcab的全球获批，核心依托于ADAPT、ADAPT-SC等多项关键临床试验的扎实数据支撑，这些研究...
2026-01-28 08:58:21 编辑：香港祺昌医药公司
抗体介导的自身免疫性疾病的核心病理环节在于致病性IgG自身抗体的异常积累与持续作用，gMG便是典型...
2026-01-28 08:56:02 编辑：香港祺昌医药公司
全身型重症肌无力（gMG）是一种罕见的慢性自身免疫性 neuromuscular 疾病，核心病理特征为机体产生致病...
2026-01-28 08:53:15 编辑：香港祺昌医药公司
Teizeild（teplizumab）作为全球首款延缓1型糖尿病发病的CD3靶向单抗，其上市不仅填补了1型糖尿病早期干...
2026-01-27 09:03:17 编辑：香港祺昌医药公司
关键临床试验数据为Teizeild（teplizumab）的疗效与安全性提供了科学依据，而在欧美及中国博鳌等地区率...
2026-01-27 09:02:08 编辑：香港祺昌医药公司
自2022年获得美国FDA批准后，Teizeild（teplizumab）已成为赛诺菲公司全球商业化的核心产品之一，目前正...
2026-01-27 09:00:47 编辑：香港祺昌医药公司
1型糖尿病的诊疗长期面临早筛不足、干预缺失、诊疗路径不清晰的困境，部分患者因未进行早期筛查...
2026-01-27 08:59:39 编辑：香港祺昌医药公司
在Teizeild（teplizumab）出现前，1型糖尿病治疗领域长期处于被动应对的状态，传统治疗方案以胰岛素替...
2026-01-27 08:58:31 编辑：香港祺昌医药公司
1型糖尿病患者群体存在显著的年龄与风险背景差异，其中儿童和青少年是1型糖尿病的高发人群，该群...
2026-01-27 08:57:25 编辑：香港祺昌医药公司
Teizeild（teplizumab）作为全球首款用于延缓1型糖尿病发病的CD3靶向单抗，其疗效的充分发挥与用药安全...
2026-01-27 08:56:14 编辑：香港祺昌医药公司
Teizeild的全球获批，核心依托于TN-10和PROTECT两项关键临床试验的扎实数据支撑，这两项研究分别针对...
2026-01-27 08:54:58 编辑：香港祺昌医药公司
1型糖尿病的发病机制极为复杂，核心在于机体免疫系统出现识别紊乱，T淋巴细胞被异常激活后，特异...
2026-01-27 08:53:51 编辑：香港祺昌医药公司
1型糖尿病是一种由自身免疫介导的慢性代谢性疾病，其核心病理特征为免疫系统异常攻击胰岛细胞，...
2026-01-27 08:51:03 编辑：香港祺昌医药公司
Exdensur（depemokimab-ulaa）作为全球首款超长效哮喘生物制剂，其上市不仅填补了重度哮喘超长效精准治疗...
2026-01-26 09:33:40 编辑：香港祺昌医药公司
关键临床试验数据为Exdensur（depemokimab-ulaa）的疗效与安全性提供了科学依据，而在欧美部分地区率先应...
2026-01-26 09:32:31 编辑：香港祺昌医药公司
自2025年12月获得美国FDA批准后，Exdensur（depemokimab-ulaa）已成为葛兰素史克（GSK）全球商业化的核心产品...
2026-01-26 09:31:25 编辑：香港祺昌医药公司
哮喘的诊疗长期面临精准性不足、依从性差、重症患者保障不足的困境，部分患者因无法耐受传统药物...
2026-01-26 09:30:14 编辑：香港祺昌医药公司
在Exdensur（depemokimab-ulaa）出现前，重度哮喘治疗长期依赖高剂量吸入性糖皮质激素、长效2受体激动剂...
2026-01-26 09:29:07 编辑：香港祺昌医药公司
重度哮喘患者群体存在显著的年龄与场景差异，其中青少年患者正处于学习与成长关键期，传统生物制...
2026-01-26 09:27:58 编辑：香港祺昌医药公司
Exdensur（depemokimab-ulaa）作为全球首款超长效哮喘生物制剂，其疗效的充分发挥与用药安全的保障，离不...
2026-01-26 09:26:33 编辑：香港祺昌医药公司
Exdensur（depemokimab-ulaa）的全球获批，核心依托于SWIFT-1和SWIFT-2两项为期52周的III期临床试验数据支撑，...
2026-01-26 09:25:26 编辑：香港祺昌医药公司
重度哮喘的核心病理环节在于2型炎症的持续激活，其中白细胞介素-5（IL-5）是关键驱动因子。IL-5可特...
2026-01-26 09:24:19 编辑：香港祺昌医药公司
哮喘作为全球高发的慢性呼吸系统疾病，已成为重大公共卫生挑战。其中重度哮喘患者占比虽仅10%-1...
2026-01-26 09:23:03 编辑：香港祺昌医药公司
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