FORZINITY 的获批，为线粒体疾病治疗建立了三大范式：一是 靶向磷脂 - 修复结构 的创新机制，突破了传...
2025-10-30 08:49:36 编辑：香港祺昌医药公司
Barth 综合征的治疗史，在 FORZINITY 出现前长期停留在 对症支持 阶段。传统方案包括利尿剂控制心衰、...
2025-10-30 08:48:25 编辑：香港祺昌医药公司
美国市场的加速批准仅是第一步，FORZINITY 的全球化布局已启动。Stealth 公司已向欧洲药品管理局（EM...
2025-10-30 08:47:16 编辑：香港祺昌医药公司
作为全球仅 150 名患者的 孤儿药，FORZINITY 的定价尚未公开，但行业预测年度治疗费用可能突破 50 万美...
2025-10-30 08:46:15 编辑：香港祺昌医药公司
这是线粒体医学的突破性时刻。 美国国立卫生研究院线粒体疾病专家马克・凯利博士指出，Barth 综合...
2025-10-30 08:45:07 编辑：香港祺昌医药公司
获批 Barth 综合征仅是起点，FORZINITY 正开辟线粒体疾病治疗的广谱战场。目前其针对原发性线粒体肌病...
2025-10-30 08:44:02 编辑：香港祺昌医药公司
现在女儿能自己爬楼梯了，这是以前想都不敢想的事。 北京儿童医院的走廊里，5 岁 Barth 综合征患儿...
2025-10-30 08:43:34 编辑：香港祺昌医药公司
FDA 的 加速批准 标签，折射出超罕见病药物的特殊审评逻辑。FORZINITY 虽未达 12 周随机试验的主要终点...
2025-10-30 08:41:23 编辑：香港祺昌医药公司
FORZINITY 的诞生，是 Stealth BioTherapeutics 针对线粒体疾病的十年技术深耕成果。研发团队早于 2015 年便锁...
2025-10-30 08:40:16 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 9 月 19 日，FDA 加速批准的 FORZINITY（盐酸依拉米肽），为全球仅 150 名的 Barth 综合征患者带来曙...
2025-10-30 08:39:01 编辑：香港祺昌医药公司
PALSONIFY 的成功，为神经内分泌疾病的精准治疗提供了范式参考。其核心启示在于：针对特定受体的偏...
2025-10-29 08:46:32 编辑：香港祺昌医药公司
肢端肥大症治疗的百年演进中，PALSONIFY 的出现标志着从 粗放控制 到 精准管理 的跨越。与传统注射类...
2025-10-29 08:45:37 编辑：香港祺昌医药公司
美国市场的上市仅是第一步，PALSONIFY 的全球化布局已全面展开。其上市许可申请正在欧盟接受审查，...
2025-10-29 08:44:39 编辑：香港祺昌医药公司
48 岁的建筑设计师马克・安德森的人生转折点发生在 2025 年 10 月。确诊肢端肥大症 5 年来，他每月需...
2025-10-29 08:43:35 编辑：香港祺昌医药公司
FDA 批准消息公布后，Crinetics 股价单日暴涨 27.92%，市值升至 34 亿美元，而分析师的乐观预期更甚 Lee...
2025-10-29 08:42:33 编辑：香港祺昌医药公司
这是近十年肢端肥大症治疗领域最有价值的突破。 西达斯 - 西奈医疗中心的 Shlomo Melmed 博士的评价道...
2025-10-29 08:41:30 编辑：香港祺昌医药公司
获批仅是起点，PALSONIFY 的治疗潜力正沿着神经内分泌肿瘤赛道持续延伸。在 2025 年北美神经内分泌肿...
2025-10-29 08:40:29 编辑：香港祺昌医药公司
29 万美元的年度批发采购成本，使 PALSONIFY 成为肢端肥大症治疗领域的 高价新药，较传统注射疗法溢价...
2025-10-29 08:39:27 编辑：香港祺昌医药公司
PALSONIFY 的诞生并非偶然，而是 Crinetics Pharmaceuticals 针对神经内分泌疾病的十年技术深耕成果。其研发...
2025-10-29 08:38:22 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 9 月，FDA 批准的 PALSONIFY（paltusotine）为肢端肥大症患者带来了历史性转折。这款每日一次口服药...
2025-10-29 08:37:02 编辑：香港祺昌医药公司
以前每个月都要去医院打针，副作用让我连做饭都没力气，感觉自己就是个药罐子。56 岁的 ER + 转移性...
2025-10-28 09:00:36 编辑：香港祺昌医药公司
Inluriyo 的上市，正推动全球乳腺癌治疗指南的更新迭代。在此之前，ESR1 突变耐药患者的标准治疗方案...
2025-10-28 08:59:32 编辑：香港祺昌医药公司
Inluriyo 的获批，完美诠释了精准医疗 先检测、后用药 的核心逻辑。其适应症明确限定为 ESR1 突变阳性...
2025-10-28 08:58:15 编辑：香港祺昌医药公司
Inluriyo 的成功上市，是礼来肿瘤领域 精准 + 口服 战略的关键成果。作为拥有近 150 年历史的药企，礼...
2025-10-28 08:57:00 编辑：香港祺昌医药公司
Inluriyo 的战略价值不止于晚期耐药患者的解救治疗，礼来正通过临床试验将其应用场景拓展至乳腺癌治...
2025-10-28 08:55:50 编辑：香港祺昌医药公司
抗癌药物的临床应用需在疗效与安全间找到精准平衡，Inluriyo 的安全性管理体系为此提供了范本。其不...
2025-10-28 08:54:44 编辑：香港祺昌医药公司
对于晚期乳腺癌患者而言，治疗的便利性与生活质量直接挂钩。Inluriyo 的每日一次口服 400 毫克给药方...
2025-10-28 08:53:38 编辑：香港祺昌医药公司
FDA 对 Inluriyo 的批准并非偶然，而是基于 III 期 EMBER-3 试验的全面验证。这项纳入 874 名患者的多中心研...
2025-10-28 08:52:30 编辑：香港祺昌医药公司
Inluriyo 的上市，使口服 SERD 领域形成 三足鼎立 格局 继 2023 年 Orserdu 获批后，这款礼来研发的药物成为...
2025-10-28 08:51:09 编辑：香港祺昌医药公司
在 ER+、HER2 - 转移性乳腺癌治疗中，ESR1 突变是内分泌治疗耐药的 死穴 约 50% 患者在芳香化酶抑制剂治...
2025-10-28 08:45:11 编辑：香港祺昌医药公司
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