FDA已批准 Repository 促肾上腺皮质激素注射液（Purified Cortrophin Gel，ANI Pharmaceuticals）的补充新药申请，用...
2022-03-29 22:10:50 编辑：香港祺昌药业
根据TOPAZ-1 3 期试验的高水平结果，Durvalumab（Imfinzi，阿斯利康）与标准护理化疗相结合，与单独化疗相...
2022-03-29 22:03:45 编辑：香港祺昌药业
TEPEZZA获得了美国FDA的批准，作为首个且唯一一个用于甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease，TED)的药物，它是一...
2022-03-22 01:38:31 编辑：香港祺昌药业
美国FDA加速批准抗体偶联药物（ADC）Tivdak（tisotumab vedotin-tftv），用于治疗在化疗期间或化疗后病情进...
2022-03-22 01:34:49 编辑：香港祺昌药业
Eliquis（apixaban，阿哌沙班）获FDA批准 抗凝血剂受到热烈关注 随着近期美国FDA批准了来自Micro Labs Limi...
2022-03-22 01:28:52 编辑：香港祺昌药业
Aimovig为各种患者提供了具有可靠疗效的自我管理，该疗法为解决复杂性偏头痛医学领域迈出的重要的...
2022-03-20 18:22:28 编辑：香港祺昌药业
托伐普坦 30 毫克片剂用于治疗心力衰竭和某些激素失衡患者的低钠血症（血液中钠含量低）。...
2022-03-20 18:15:29 编辑：香港祺昌药业
阿斯利康公司研发的Durvalumab(Imfinzi)是一种人免疫球蛋白 G1 kappa 单克隆抗体，可与 PD-L1 结合并阻断 P...
2022-03-20 18:08:21 编辑：香港祺昌药业
欧洲药品管理局 (EMA) 已建议批准 Tavneos (avacopan) 与利妥昔单抗或环磷酰胺方案联合用于治疗患有严重...
2022-03-20 00:45:19 编辑：香港祺昌药业
达雷妥尤单抗联合来那度胺和地塞米松可提高新诊断的不适合干细胞移植的多发性骨髓瘤患者的总生存...
2022-03-20 00:38:23 编辑：香港祺昌药业
Cara Therapeutics公司研发的Korsuva (Difelikefalin) 是一种κ阿片受体（KOR）激动剂，适用于治疗成人接受血液...
2022-03-20 00:32:28 编辑：香港祺昌药业
FDA 批准了 JAK 抑制剂鲁索替尼（Opzelura，Incyte）用于治疗特应性皮炎。dupilumab是 FDA 批准的第一种针对...
2022-03-20 00:06:40 编辑：香港祺昌药业
阿斯利康公司研发的Durvalumab(Imfinzi)是一种人免疫球蛋白 G1 kappa 单克隆抗体，可与 PD-L1 结合并阻断 P...
2022-03-19 21:39:25 编辑：编辑露露
HER-MES 的结果显示，服用 erenumab 的个体在其每月的偏头痛天数中比基线减少了 55.4%。...
2022-03-19 21:38:33 编辑：编辑露露
Amgen公司研发的Aimovig是首个在美国获得监管许可的抗CGRP疗法，它为患者提供了一种新疗法，作为首个...
2022-03-19 21:37:19 编辑：编辑露露
Camber Pharmaceuticals宣布，已将托伐普坦 30 毫克片剂添加到其产品组合中，也就是 Samsca 的通用版本。...
2022-03-19 21:34:14 编辑：编辑露露
Nurtec ODT 获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，可预防偏头痛,成人偏头痛（有或无先兆）急性治疗...
2022-03-17 20:57:03 编辑：编辑露露
Alagille 综合征是一种遗传性疾病，这种疾病与婴幼儿的其他形式的肝病非常相似。...
2022-03-17 20:55:54 编辑：编辑露露
治疗淋巴瘤的口服靶向药物主要有西达本胺和伊鲁替尼。...
2022-03-17 20:54:36 编辑：编辑露露
阿斯利康公司研发的达格列净 (Farxiga) 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，可作为饮食和运...
2022-03-17 20:52:52 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局（ FDA) 批准 EPRONTIA （托吡酯）口服溶液25 mg/mL，作为单一疗法用于治疗 2 岁及以...
2022-03-16 21:02:51 编辑：编辑露露
瑞舒伐他汀是常用的调节血脂药物，适用于患者不能通过控制饮食和其它非药物治疗手段控制血脂异常...
2022-03-16 21:00:45 编辑：编辑露露
估Opdivo (nivolumab) 和化疗在可切除的 IB 至 IIIA 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的疗效。...
2022-03-16 20:58:52 编辑：编辑露露
3 期 CheckMate -816 试验达到了改善 IB 至 IIIA 期可切除患者无事件生存期 (EFS) 的主要终点非小细胞肺癌（...
2022-03-15 18:49:32 编辑：编辑露露
OPDIVO(nivolumab) 作为单药适用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者...
2022-03-15 18:47:47 编辑：编辑露露
根据TOPAZ-1 3 期试验的高水平结果，重磅药物PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）与化疗联用，在一线治疗晚期...
2022-03-15 18:46:33 编辑：编辑露露
在III 期KEYNOTE -181 研究 ( NCT02564263 ) 中评估了晚期食管癌 (EC) 患者使用帕博利珠单抗与化疗作为晚期食...
2022-03-15 18:44:02 编辑：编辑露露
Tavneos适用于严重的活动性抗中性粒细胞胞浆自身抗体(ANCA)相关性血管炎(肉芽肿病伴多血管炎[GPA]和显...
2022-03-14 22:12:44 编辑：编辑露露
Tavneos（avacopan）是一种口服选择性补体5a（C5a）受体抑制剂，该药物在2021年10月8日已获得美国FDA批准上...
2022-03-14 22:06:18 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局FDA已批准公司的孤儿药指定（ODD）申请，用于治疗真菌性角膜炎的研究性抗感染...
2022-03-14 22:04:52 编辑：编辑露露
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