Inluriyo 目前获批用于晚期或转移性乳腺癌的治疗，但基于其明确的作用机制与良好的安全性，礼来公司...
2025-11-13 09:19:06 编辑：香港祺昌医药公司
Inluriyo 作为创新口服 SERD，其药物经济学价值与医保可及性直接影响晚期乳腺癌患者的治疗可及性与生...
2025-11-13 09:17:43 编辑：香港祺昌医药公司
作为口服 SERD 的代表药物，Inluriyo 不仅在单药治疗中展现出明确疗效，其联合治疗潜力也成为临床探索...
2025-11-13 09:16:24 编辑：香港祺昌医药公司
为确保 Inluriyo 的疗效与安全性，临床用药需严格遵循规范化流程，结合患者个体情况制定个体化用药...
2025-11-13 09:14:57 编辑：香港祺昌医药公司
Inluriyo 的上市使口服 SERD 领域形成 三足鼎立 格局，与已获批的 Orserdu（艾拉司群）及在研的 Camizestr...
2025-11-13 09:13:40 编辑：香港祺昌医药公司
尽管 Inluriyo 在临床试验中展现出良好的耐受性，不良反应以轻中度为主，但临床应用中仍需通过 早期...
2025-11-13 09:11:59 编辑：香港祺昌医药公司
Inluriyo 的获批适应症聚焦于经至少一线内分泌治疗后进展的 ESR1 突变晚期乳腺癌患者，这类人群多为治...
2025-11-13 09:10:44 编辑：香港祺昌医药公司
Inluriyo 的获批核心依据是 Ⅲ 期 EMBER-3 临床试验的关键数据，该研究是首个针对 ESR1 突变晚期乳腺癌的...
2025-11-13 09:09:33 编辑：香港祺昌医药公司
Inluriyo 的临床突破源于其对 ESR1 突变乳腺癌发病机制的精准干预，作为高选择性口服 SERD，它在作用机...
2025-11-13 09:08:26 编辑：香港祺昌医药公司
乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤，其中 ER+、HER2 - 亚型占比约 70%，内分泌治疗是这类患者的核...
2025-11-13 09:07:10 编辑：香港祺昌医药公司
神经纤维瘤病 1 型（NF1）相关丛状神经纤维瘤（PN）作为罕见病，患者长期面临 治疗手段有限、经济负...
2025-11-13 09:01:52 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo（selumetinib）作为高选择性 MEK1/2 抑制剂，其核心作用机制是阻断 Ras/MAPK 通路异常激活，这一通...
2025-11-13 09:00:03 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验的理想数据需通过真实世界研究验证，才能全面反映药物在广泛人群中的实际应用价值。Ko...
2025-11-13 08:58:56 编辑：香港祺昌医药公司
为确保 Koselugo 的疗效与安全性，临床用药需严格遵循规范，根据患者年龄、体重、治疗反应等进行个...
2025-11-13 08:57:12 编辑：香港祺昌医药公司
在 Koselugo 问世前，NF1 相关 PN 的治疗方案主要包括手术切除、放疗与对症支持治疗，这些方案在疗效、...
2025-11-13 08:55:56 编辑：香港祺昌医药公司
尽管 Koselugo 在临床试验中展现出良好的耐受性，但作为长期使用的靶向药物，临床应用中仍需通过 早...
2025-11-13 08:54:43 编辑：香港祺昌医药公司
儿童是 NF1 相关 PN 的主要受累人群，约 80% 的 PN 在 10 岁前发病，且儿童患者的肿瘤生长速度更快，对...
2025-11-13 08:53:35 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo 的获批核心依据是 II 期 SPRINT 试验（NCT01362803）的关键数据，该研究是全球首个针对 NF1 相关 ...
2025-11-13 08:52:19 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo 的临床优势源于其对 NF1 相关肿瘤发病机制的精准干预，作为高选择性 MEK1/2 抑制剂，它在 靶点...
2025-11-13 08:50:57 编辑：香港祺昌医药公司
神经纤维瘤病 1 型（NF1）是一种常见的常染色体显性遗传疾病，全球发病率约为 1/3000，核心病因是 ...
2025-11-13 08:49:48 编辑：香港祺昌医药公司
作为超罕见疾病治疗药物，FORZINITY 的可及性不仅取决于医保准入与价格，还依赖于患者识别、诊断支...
2025-11-12 09:20:45 编辑：香港祺昌医药公司
FORZINITY 目前获批的适应症为 BTHS，但基于其 修复线粒体功能 的核心作用机制，Stealth 公司正在开展多...
2025-11-12 09:19:19 编辑：香港祺昌医药公司
FORZINITY 的获批并非一帆风顺，其研发历程跨越十余年，经历了两次 NDA 递交、一次完整回复函（CRL）拒...
2025-11-12 09:17:51 编辑：香港祺昌医药公司
在 FORZINITY 获批前，BTHS 治疗依赖传统对症支持手段，如强心药物（地高辛）改善心功能、免疫球蛋白...
2025-11-12 09:16:37 编辑：香港祺昌医药公司
BTHS 特殊人群（儿科患者、肾功能不全患者）因生理特点或器官功能差异，治疗需求更为复杂。FORZIN...
2025-11-12 09:15:22 编辑：香港祺昌医药公司
尽管 FORZINITY 在临床试验中展现出良好的安全性，但作为长期使用的皮下注射制剂，临床应用中仍需通...
2025-11-12 09:14:09 编辑：香港祺昌医药公司
FORZINITY 的疗效与安全性高度依赖规范的给药方式与个体化剂量调整，临床需根据患者年龄、体重、肾...
2025-11-12 09:12:45 编辑：香港祺昌医药公司
FORZINITY 的获批主要基于 TAZPOWER 临床试验的核心数据，该研究由 12 周随机、双盲、安慰剂对照交叉试验...
2025-11-12 09:11:29 编辑：香港祺昌医药公司
FORZINITY 的临床突破源于其精准靶向线粒体的创新作用机制，其活性成分 elamipretide 作为一种小分子线粒...
2025-11-12 09:10:05 编辑：香港祺昌医药公司
巴氏综合征（Barth Syndrome，BTHS）作为一种超罕见的 X 连锁隐性遗传线粒体疾病，全球发病率仅为百万分...
2025-11-12 09:08:07 编辑：香港祺昌医药公司
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
