Voyxact 的成功上市，为 APRIL 靶向治疗开辟了广阔前景，其未来发展潜力体现在多个维度。适应症拓展方...
2025-12-09 09:28:10 编辑：香港祺昌医药公司
VISIONARY 研究的生物标志物分析，为 Voyxact 的个体化治疗提供了明确指导。核心发现包括：治疗前 Gd-...
2025-12-09 09:26:33 编辑：香港祺昌医药公司
Voyxact 的上市彻底改变了 IgA 肾病治疗的市场格局，与诺华、BMS 等巨头的产品形成 五强争霸 态势。目...
2025-12-09 09:25:06 编辑：香港祺昌医药公司
32 岁的 IgA 肾病患者陈女士，确诊时尿蛋白肌酐比值达 2.3g/g，虽坚持服用最大剂量 ARB 类药物，蛋白尿...
2025-12-09 09:23:22 编辑：香港祺昌医药公司
Voyxact 的安全性特征温和可控，完全适配慢性肾病患者的长期治疗需求。临床试验数据显示，其总体不...
2025-12-09 09:22:17 编辑：香港祺昌医药公司
中国作为 IgA 肾病高发国家，患者总数约 459 万，每年新增超 10 万例，治疗需求极为迫切。2025 年 9 月...
2025-12-09 09:21:11 编辑：香港祺昌医药公司
Voyxact 的给药方式革新彻底改变了 IgA 肾病患者的长期治疗体验。作为唯一获批的 IgA 肾病注射剂型，其...
2025-12-09 09:19:29 编辑：香港祺昌医药公司
Voyxact 的加速获批依托 III 期 VISIONARY 试验的扎实数据，构建了 短期强效 + 生物标志物深度改善 的完整...
2025-12-09 09:17:14 编辑：香港祺昌医药公司
Voyxact 的核心优势源于对 IgA 肾病 四重打击 发病机制的精准干预。该疾病的核心病理过程始于 Gd-IgA1...
2025-12-09 09:12:38 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月 26 日，美国 FDA 加速批准 Voyxact（sibeprenlimab-szsi，西贝瑞单抗）上市，成为全球首款且唯一...
2025-12-09 09:05:43 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 的成功上市，为皮肤癌免疫治疗开辟了新的发展方向，其未来潜力体现在多个维度。适应症拓展...
2025-12-09 08:59:23 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 的双重作用机制不仅在 cSCC 中有效，更在其他实体瘤中展现出泛瘤种治疗潜力。PD-L1 在肺癌、膀...
2025-12-09 08:58:10 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 在 cSCC 治疗市场的核心竞争力源于其 专属适应症 + 双重机制 + 低毒特征 的差异化优势。目前市...
2025-12-09 08:54:57 编辑：香港祺昌医药公司
65 岁的张先生因长期紫外线照射，确诊局部晚期皮肤鳞状细胞癌，肿瘤位于右侧面部，侵犯眼睑和鼻腔...
2025-12-09 08:53:15 编辑：香港祺昌医药公司
目前，UNLOXCYT 尚未获得中国 NMPA 批准上市，但国内晚期 cSCC 患者的治疗需求迫切 中国每年 cSCC 新发病...
2025-12-09 08:51:40 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 的全球商业化进程，得益于印度太阳制药（Sun Pharma）的战略收购。2025 年 3 月，太阳制药以 3...
2025-12-09 08:50:17 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 的安全性特征在免疫检查点抑制剂中表现突出，尤其适合晚期 cSCC 中的高危人群。临床试验数据...
2025-12-09 08:48:46 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 的获批及标签更新，均依托于 CK-301-101 临床试验的扎实数据，构建了 短期强效 + 长期持久 的完...
2025-12-09 08:47:31 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 的核心优势源于其独特的双重作用机制，区别于传统 PD-1/PD-L1 抑制剂的单一阻断模式。作为全人...
2025-12-09 08:45:42 编辑：香港祺昌医药公司
2024 年 12 月，美国 FDA 批准 UNLOXCYT（cosibelimab-ipdl，柯希利单抗）上市，成为全球首款且唯一专为转移性...
2025-12-09 08:43:18 编辑：香港祺昌医药公司
Ogsiveo 的成功上市，为 Notch 通路异常肿瘤的治疗开辟了广阔前景，其未来发展潜力体现在三个维度。一...
2025-12-08 09:15:54 编辑：香港祺昌医药公司
中国硬纤维瘤患者群体约数千例，多为 25-40 岁生育期女性，长期面临 手术复发率高、无有效全身治疗...
2025-12-08 09:14:47 编辑：香港祺昌医药公司
Ogsiveo 作为全球首款硬纤维瘤靶向药，享有美国 7 年、欧洲 10 年的市场独占期，短期内无直接竞争对手...
2025-12-08 09:13:45 编辑：香港祺昌医药公司
38 岁的硬纤维瘤患者王女士，2020 年确诊腹壁硬纤维瘤，手术切除后仅 8 个月便复发，肿瘤压迫肠道导...
2025-12-08 09:12:37 编辑：香港祺昌医药公司
除硬纤维瘤外，Ogsiveo 的 Notch 抑制机制使其在其他 Notch 突变肿瘤中展现出治疗潜力。Notch 通路异常激...
2025-12-08 09:11:27 编辑：香港祺昌医药公司
Ogsiveo 的安全性特征温和可控，不良反应多为轻至中度，且随治疗时间延长发生率下降。临床试验数据...
2025-12-08 09:10:17 编辑：香港祺昌医药公司
Ogsiveo 的口服剂型彻底改变了硬纤维瘤患者的治疗体验。其推荐剂量为每日两次 150mg，可随餐或空腹服...
2025-12-08 09:09:11 编辑：香港祺昌医药公司
Ogsiveo 的获批依托 III 期 DeFi 试验的扎实数据，构建了 短期疗效显著 + 长期获益持续 的完整证据链。该...
2025-12-08 09:08:01 编辑：香港祺昌医药公司
Ogsiveo 的核心优势源于其对硬纤维瘤致病机制的精准靶向 通过选择性抑制 - 分泌酶，阻断 Notch 信号通...
2025-12-08 09:06:51 编辑：香港祺昌医药公司
2023 年 11 月 27 日，美国 FDA 批准 Ogsiveo（nirogacestat）上市，成为全球首款且唯一获批用于治疗需要全身...
2025-12-08 09:05:55 编辑：香港祺昌医药公司
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