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  • Fenebrutinib 的未来探索

    Fenebrutinib 目前的研发核心聚焦于 MS,但基于其 BTK 抑制的广谱免疫调节作用与血脑屏障穿透能力,未来...

    2025-11-29 08:52:58 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib 的药物经济学与全球可及性

    作为全球首款双病型覆盖的口服 MS 疗法,Fenebrutinib 的药物经济学价值不仅体现在疗效提升,更在于长...

    2025-11-29 08:51:49 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib 的用药指导

    作为潜在的 MS 一线口服疗法,Fenebrutinib 的临床应用需遵循规范化流程,涵盖剂量选择、用药监测、不...

    2025-11-29 08:50:09 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib 的研发历程与监管进展

    Fenebrutinib 的成功并非偶然,而是罗氏在自身免疫性疾病领域十年深耕的成果,其研发历程始终围绕 解...

    2025-11-29 08:48:57 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib 的安全性解析

    基于 III 期试验的初步安全性数据,Fenebrutinib 展现出良好的耐受性,不良反应以轻度至中度为主,无新...

    2025-11-29 08:47:40 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib 的适用人群与临床定位

    Fenebrutinib 的独特药理特性与临床数据,使其在 MS 治疗中具有明确的适用人群与清晰的临床定位,尤其...

    2025-11-29 08:46:10 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib vs 传统 MS 疗法

    MS 治疗领域历经多年发展,已形成注射类单抗、口服小分子等多类疗法,但在适应症覆盖、作用范围、...

    2025-11-29 08:42:11 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib III 期数据深度解读

    Fenebrutinib 的两项 III 期试验采用严谨的阳性对照设计,为其疗效提供了高级别临床证据,尤其在 PPMS...

    2025-11-29 08:40:59 编辑:香港祺昌医药公司

  • 解码 Fenebrutinib 双重机制

    Fenebrutinib 的突破性疗效源于其创新的作用机制设计 作为高选择性、可逆非共价 BTK 抑制剂,它不仅能...

    2025-11-29 08:39:51 编辑:香港祺昌医药公司

  • Fenebrutinib:双 III 期阳性!全球首款覆盖 RMS 与 PPMS 的口服 BTK 抑制剂诞生

    多发性硬化(MS)作为中枢神经系统(CNS)自身免疫性疾病,长期面临治疗困境:复发型(RMS)患者需...

    2025-11-29 08:38:18 编辑:香港祺昌医药公司

  • Kygevvi 的未来探索:适应症拓展与线粒体疾病治疗的新方向

    Kygevvi 目前获批用于 TK2d 治疗,但基于其 底物增强 的核心机制与良好安全性,UCB 公司正在推进多项探...

    2025-11-28 09:16:57 编辑:香港祺昌医药公司

  • Kygevvi 的监管突破与研发启示

    Kygevvi 的成功获批不仅为 TK2d 患者带来希望,更在监管政策与研发模式上树立了超罕见病药物的典范,...

    2025-11-28 09:15:49 编辑:香港祺昌医药公司

  • Kygevvi 的药物经济学与全球可及性

    作为全球首款 TK2d 疗法,Kygevvi 的药物经济学价值与可及性是其惠及全球患者的关键。尽管超罕见病药...

    2025-11-28 09:14:47 编辑:香港祺昌医药公司

  • Kygevvi 的用药指导:剂量规范、调配流程与患者教育核心

    为确保 Kygevvi 的疗效与安全性,临床用药需严格遵循规范化流程,涵盖剂量调整、药物调配、给药操作...

    2025-11-28 09:13:19 编辑:香港祺昌医药公司

  • Kygevvi 与传统支持治疗的全面对比

    在 Kygevvi 获批前,TK2d 的治疗局限于支持性护理,无法针对疾病根源干预,患者生存质量差、生存期短...

    2025-11-28 09:12:14 编辑:香港祺昌医药公司

  • Kygevvi 的不良反应管理

    尽管 Kygevvi 安全性良好,但临床应用中仍需针对其常见不良反应建立 预防 - 监测 - 干预 的全流程管理...

    2025-11-28 09:11:09 编辑:香港祺昌医药公司

  • Kygevvi 在不同年龄段患者中的应用

    TK2d 患者症状发作年龄跨度大(0.01-12 岁),不同年龄段患者的生理特点、疾病进展速度及用药耐受性...

    2025-11-28 09:10:05 编辑:香港祺昌医药公司

  • Kygevvi 临床数据深度解读

    Kygevvi 的获批堪称超罕见病药物研发的典范,其临床数据并非来自传统大规模随机对照试验,而是整合...

    2025-11-28 09:09:04 编辑:香港祺昌医药公司

  • 解码 Kygevvi 作用机制

    Kygevvi 的临床突破源于对 TK2d 病理机制的精准洞察,其创新的 底物增强 策略,区别于基因治疗、酶替...

    2025-11-28 09:07:59 编辑:香港祺昌医药公司

  • Kygevvi:全球首款 TK2d 疗法,86% 死亡风险降低改写绝症命运

    胸苷激酶 2 缺乏症(TK2d)是一种超罕见的常染色体隐性遗传性线粒体疾病,全球患病率仅 1.64 / 百万人...

    2025-11-28 09:06:56 编辑:香港祺昌医药公司

  • UGN-103 的未来探索

    UGN-103 作为膀胱局部治疗的创新标杆,其临床价值不仅局限于当前适应症,基于 RTGel 技术的灵活性与丝...

    2025-11-28 09:01:52 编辑:香港祺昌医药公司

  • UGN-103 的全球研发与监管进展

    UGN-103 的研发与监管进程堪称创新药快速推进的典范,从临床试验启动到获得 FDA 数据认可仅用 2 年时...

    2025-11-28 09:00:50 编辑:香港祺昌医药公司

  • UGN-103 的药物经济学分析

    作为针对复发性低级别中危 NMIBC 的创新疗法,UGN-103 的药物经济学价值需从 直接成本、间接成本、长...

    2025-11-28 08:59:45 编辑:香港祺昌医药公司

  • UGN-103 与 UGN-102(Zusduri):升级迭代背后的临床价值提升

    UGN-103 作为 UGN-102(Zusduri)的改良升级产品,延续了前代产品的核心疗效优势,同时在生产工艺与临床...

    2025-11-28 08:58:25 编辑:香港祺昌医药公司

  • UGN-103 的不良反应管理

    尽管 UGN-103 通过技术革新显著降低了传统丝裂霉素的系统毒性,但作为局部化疗制剂,仍存在特定不良...

    2025-11-28 08:57:11 编辑:香港祺昌医药公司

  • UGN-103 的适用人群与临床应用场景

    UGN-103 的研发定位的是复发性低级别中危非肌层浸润性膀胱癌(LG-IR-NMIBC),其独特的治疗特性使其在...

    2025-11-28 08:56:05 编辑:香港祺昌医药公司

  • UGN-103 与传统丝裂霉素灌注:全方位临床价值对比

    作为丝裂霉素的改良升级产品,UGN-103 在疗效、安全性、使用便利性等方面全面超越传统丝裂霉素灌注...

    2025-11-28 08:54:55 编辑:香港祺昌医药公司

  • UTOPIA III 期试验深度解读:UGN-103 的疗效与安全性双重验证

    任何创新药物的上市都离不开高质量临床试验的支撑,UGN-103 的 UTOPIA III 期研究作为其核心注册临床试...

    2025-11-28 08:53:38 编辑:香港祺昌医药公司

  • 解码 UGN-103 作用机制

    UGN-103 的疗效突破源于其创新的药物递送系统与经典化疗药物的完美结合。作为丝裂霉素的改良制剂,...

    2025-11-28 08:52:38 编辑:香港祺昌医药公司

  • UGN-103:77.8% 完全缓解率,改写复发性膀胱癌治疗格局

    非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)尤其是低级别中危亚型,虽预后相对较好,但高达 50%-70% 的复发率长期困...

    2025-11-28 08:51:29 编辑:香港祺昌医药公司

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