复发难治多发性骨髓瘤的治疗成本高昂，尤其是多线复发患者的挽救治疗，给患者和医疗系统带来沉重...
2025-11-20 09:15:49 编辑：香港祺昌医药公司
眼部不良反应是 Blenrep 最具特征性的安全性问题，主要表现为角膜病变、视力下降、干眼症等，虽然多...
2025-11-20 09:14:25 编辑：香港祺昌医药公司
RRMM 患者中，老年人群（65 岁）和合并肾功能不全的患者占比极高，这类患者因器官功能减退、体能状...
2025-11-20 09:13:00 编辑：香港祺昌医药公司
Blenrep 作为 RRMM 治疗的核心药物，其联合治疗策略已从经典的 ADC + 蛋白酶体抑制剂 向 ADC + 免疫疗法...
2025-11-20 09:11:16 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验的严格入排标准难以完全复刻临床实践中的复杂患者群体，而真实世界数据（RWD）能更全面反...
2025-11-20 09:09:38 编辑：香港祺昌医药公司
CD38 单抗治疗失败后，复发难治多发性骨髓瘤患者是血液科临床的 难治之王 这类患者的肿瘤异质性强...
2025-11-20 09:07:27 编辑：香港祺昌医药公司
在 Blenrep 上市之前，复发难治多发性骨髓瘤的治疗长期依赖化疗、蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和 C...
2025-11-20 09:06:11 编辑：香港祺昌医药公司
Blenrep 的多适应症获批并非偶然，其背后是多项设计严谨、规模庞大的 3 期临床试验的全面验证，涵盖...
2025-11-20 09:04:55 编辑：香港祺昌医药公司
Blenrep 的临床成功，源于其作为抗体药物偶联物（ADC）的创新性作用机制 通过 高特异性 BCMA 靶向抗体...
2025-11-20 09:03:39 编辑：香港祺昌医药公司
2020 年 8 月，美国 FDA 批准 Blenrep（belantamab mafodotin）上市，成为全球首款且唯一获批用于治疗复发难治...
2025-11-20 09:02:35 编辑：香港祺昌医药公司
多重耐药感染的治疗成本高昂，尤其是住院静脉抗生素治疗，给患者和医疗系统带来沉重经济负担。...
2025-11-20 08:49:02 编辑：香港祺昌医药公司
tebipenem HB 作为口服碳青霉烯类抗生素，其长期用药安全性和耐药控制是临床关注的核心问题。通过对...
2025-11-20 08:47:49 编辑：香港祺昌医药公司
tebipenem HB 的临床应用已从单药治疗拓展至联合治疗场景，通过与抗厌氧菌药物、喹诺酮类抗生素、益...
2025-11-20 08:45:38 编辑：香港祺昌医药公司
感染患者中，老年人群（65 岁）和糖尿病合并感染患者占比极高，这类患者因器官功能减退、免疫功能...
2025-11-20 08:44:14 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验的严格入排标准难以完全复刻临床实践中的复杂患者群体，而真实世界数据（RWD）能更全面反...
2025-11-20 08:42:58 编辑：香港祺昌医药公司
tebipenem HB 作为新型口服碳青霉烯类抗生素，虽具有显著的临床优势，但要实现最大化治疗获益，需严...
2025-11-20 08:41:07 编辑：香港祺昌医药公司
在 tebipenem HB 上市之前，口服抗菌药物治疗多重耐药感染时，面临 抗菌谱窄、耐药率高、生物利用度低...
2025-11-20 08:39:45 编辑：香港祺昌医药公司
tebipenem HB 的临床应用已从获批的复杂性尿路感染（cUTI），拓展至社区获得性肺炎（CAP）、腹腔感染、...
2025-11-20 08:38:28 编辑：香港祺昌医药公司
tebipenem HB 的临床突破，源于其独特的化学结构设计与强效抗菌机制 既保留了传统碳青霉烯类对革兰氏...
2025-11-20 08:37:13 编辑：香港祺昌医药公司
2023 年，tebipenem HB 获美国 FDA 批准上市，成为全球首款获批用于治疗成人复杂性尿路感染（cUTI）的口服...
2025-11-20 08:36:07 编辑：香港祺昌医药公司
晚期尿路上皮癌的治疗成本较高，尤其是复发难治患者的多线治疗，给患者和医疗系统带来沉重经济负...
2025-11-19 09:27:45 编辑：香港祺昌医药公司
晚期尿路上皮癌的治疗目标已从单纯 延长生存期 向 延长有质量的生存期 转变，而 PADCEV 凭借其强效疗...
2025-11-19 09:26:16 编辑：香港祺昌医药公司
晚期 UC 患者中，老年人群（70 岁）和合并肝肾功能不全的患者占比极高，这类患者因器官功能减退、...
2025-11-19 09:24:51 编辑：香港祺昌医药公司
PADCEV 作为晚期 UC 治疗的核心药物，其联合治疗策略已从经典的 ADC + 免疫 向 ADC + 靶向ADC + 化疗 等多维...
2025-11-19 09:23:27 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验的严格入排标准难以完全复刻临床实践中的复杂患者群体，而真实世界数据（RWD）能更全面反...
2025-11-19 09:21:53 编辑：香港祺昌医药公司
铂类化疗耐药后，PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的晚期尿路上皮癌患者，是肿瘤科临床的 难治之王 这类患...
2025-11-19 09:20:27 编辑：香港祺昌医药公司
在 PADCEV 上市之前，晚期尿路上皮癌的治疗长期依赖铂类化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂，但存在 耐药率高、疗...
2025-11-19 09:18:59 编辑：香港祺昌医药公司
PADCEV 的多适应症获批并非偶然，其背后是多项设计严谨、规模庞大的 3 期临床试验的全面验证，涵盖...
2025-11-19 09:17:40 编辑：香港祺昌医药公司
PADCEV 的临床成功，源于其作为抗体药物偶联物（ADC）的创新性作用机制 通过 高特异性 Nectin-4 靶向抗...
2025-11-19 09:16:06 编辑：香港祺昌医药公司
2019 年 12 月，美国 FDA 批准 PADCEV（enfortumab vedotin-ejfv）上市，成为全球首款且唯一获批用于治疗晚期尿...
2025-11-19 09:14:41 编辑：香港祺昌医药公司
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