Hyrnuo 的成功上市，为 HER2 突变肺癌治疗开辟了广阔前景。其未来发展潜力体现在三个维度：一是适应...
2025-12-04 09:06:26 编辑：香港祺昌医药公司
SOHO-01 研究的生物标志物分析，为 Hyrnuo 的个体化治疗提供了明确指导。核心发现包括：HER2 TKD 突变是...
2025-12-04 09:05:21 编辑：香港祺昌医药公司
HYrnuo 的获批让 HER2 TKD 突变肺癌的治疗从广谱覆盖走向精准细分。 中国医学科学院肿瘤医院肺癌中心主...
2025-12-04 09:04:15 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国 HER2 突变肺癌患者的迫切需求，Hyrnuo 的中国上市进程已进入加速通道。2025 年 7 月，中国 C...
2025-12-04 09:03:15 编辑：香港祺昌医药公司
脑转移是 HER2 突变肺癌患者的常见困境，约 30% 的患者在病程中会出现颅内转移，传统药物因血脑屏障...
2025-12-04 09:02:17 编辑：香港祺昌医药公司
与 HER2 ADC 药物常见的 ILD 风险不同，Hyrnuo 在 SOHO-01 试验的 209 例患者中未报告任何 ILD 或肺炎病例，这...
2025-12-04 09:01:11 编辑：香港祺昌医药公司
HER2 ADC 药物（如德曲妥珠单抗）虽为 HER2 突变肺癌带来突破，但约半数患者会在治疗后 6-12 个月出现耐...
2025-12-04 09:00:11 编辑：香港祺昌医药公司
Hyrnuo 的快速获批，核心依托于 SOHO-01 全球多中心 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验的扎实数据。该研究纳入 209 例来自...
2025-12-04 08:59:03 编辑：香港祺昌医药公司
Hyrnuo 的核心优势源于其创新分子设计 专门针对突变型 HER2（尤其是 TKD 区域突变）和突变型 EGFR，同时...
2025-12-04 08:58:15 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月 19 日，美国 FDA 加速批准 Hyrnuo（sevabertinib）上市，为携带 HER2 酪氨酸激酶结构域（TKD）激...
2025-12-04 08:55:08 编辑：香港祺昌医药公司
Redemplo 的成功仅是 APOC3 靶向治疗的起点，其未来发展潜力体现在多个维度。适应症拓展方面，除已获...
2025-12-04 08:50:41 编辑：香港祺昌医药公司
Redemplo 的上市彻底改变了罕见血脂异常治疗的市场格局。其 6 万美元的年费定价，对同类 ASO 药物形成...
2025-12-04 08:49:36 编辑：香港祺昌医药公司
FCS 的传统治疗长期停留在 对症控制 阶段，与 Redemplo 的精准靶向治疗形成鲜明对比。在作用机制上，...
2025-12-04 08:48:31 编辑：香港祺昌医药公司
32 岁的李先生确诊 FCS 时年仅 10 岁，因反复急性胰腺炎已住院 20 余次，TG 水平最高达 3200mg/dL。我不能...
2025-12-04 08:47:03 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国 FCS 患者的迫切需求，Redemplo 的中国上市进程已进入加速通道。维亚臻生物（Visirna）作为大中...
2025-12-04 08:46:00 编辑：香港祺昌医药公司
作为罕见病创新药，Redemplo 采取了颠覆性的定价策略 年批发采购成本仅 6 万美元，较同类 ASO 药物 O...
2025-12-04 08:45:01 编辑：香港祺昌医药公司
Redemplo 彻底颠覆了罕见病治疗 高频给药 的传统模式。基于 GalNAc 靶向递送技术与 siRNA 的长效作用特性...
2025-12-04 08:44:00 编辑：香港祺昌医药公司
Redemplo 的获批源于 III 期 PALISADE 试验的全面胜利，该研究纳入 18 国 39 个中心的 75 名 FCS 患者，以严格...
2025-12-04 08:42:58 编辑：香港祺昌医药公司
Redemplo 的核心技术突破在于对脂质代谢调控机制的精准把控。APOC3 蛋白作为甘油三酯代谢的 负向开关...
2025-12-04 08:41:50 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月 18 日，美国 FDA 批准的 Redemplo（plozasiran），为全球每百万人口仅 1-2 例的家族性乳糜微粒血...
2025-12-04 08:40:26 编辑：香港祺昌医药公司
Epkinly 的成功为双特异性抗体的发展开辟了广阔前景。其未来潜力体现在三个维度：一是适应症拓展，...
2025-12-03 09:14:07 编辑：香港祺昌医药公司
在 B 细胞淋巴瘤治疗领域，Epkinly 与 CD20 单抗、CAR-T 疗法形成差异化竞争。与利妥昔单抗相比，其双靶...
2025-12-03 09:13:03 编辑：香港祺昌医药公司
Epkinly 的获批让我们在淋巴瘤治疗中多了一把精准利器。 中国医学科学院肿瘤医院淋巴瘤中心主任医师...
2025-12-03 09:11:57 编辑：香港祺昌医药公司
Epkinly 的全球化布局已全面展开：美国市场已获批 FL 和 DLBCL 双适应症，欧洲 EMA 的上市申请正在审评中...
2025-12-03 09:10:47 编辑：香港祺昌医药公司
62 岁的张先生 2022 年确诊 FL，接受 R-CHOP 方案化疗后缓解，但仅维持 11 个月便复发。随后使用来那度胺...
2025-12-03 09:08:49 编辑：香港祺昌医药公司
Epkinly 的安全性特征通过科学管理可有效控制，核心风险集中在免疫相关不良反应。最常见的 CRS 多在...
2025-12-03 09:07:46 编辑：香港祺昌医药公司
作为全球首款皮下注射的 CD3/CD20 双抗，Epkinly 彻底改变了淋巴瘤靶向治疗的给药模式。传统静脉输注类...
2025-12-03 09:06:42 编辑：香港祺昌医药公司
Epkinly 的成功获批源于两项关键临床试验的递进验证。2023 年 5 月，基于 Ⅱ 期 EPCORE NHL-1 试验数据，其...
2025-12-03 09:05:39 编辑：香港祺昌医药公司
Epkinly 的核心优势源于 Genmab 公司 DuoBody 技术构建的 CD3/CD20 双靶点设计，其作用机制如同 免疫桥梁 一...
2025-12-03 09:04:36 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，FDA 批准 Epkinly（epcoritamab-bysp）联合 R2 方案（利妥昔单抗 + 来那度胺）用于复发 / 难治性...
2025-12-03 09:03:34 编辑：香港祺昌医药公司
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