Ivosidenib 片（Tibsovo；Servier Pharmaceuticals）已获得 FDA 批准，用于治疗患有 IDH1 突变的既往治疗的局部晚...
2021-09-26 19:46:12 编辑：编辑露露
Crizanlizumab 是一种人源化 IgG2 kappa 单克隆抗体，可与 P-选择素结合并阻断与其配体的相互作用。...
2021-09-24 23:14:18 编辑：编辑露露
Ribociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4 和 6 的抑制剂，可抑制肿瘤生长。...
2021-09-24 23:11:43 编辑：编辑露露
中国NMPA批准SPR206的研究性新药申请...
2021-09-24 23:05:06 编辑：编辑露露
FDA 批准 ruxolitinib（Jakafi，Incyte）用于治疗 12 岁及以上个体的 1 或 2 线全身治疗失败后的慢性移植物抗...
2021-09-24 22:46:18 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局 (FDA)批准了Incyte的 Opzelura (ruxolitinib) 乳膏用于治疗特应性皮炎 (AD)。...
2021-09-23 19:38:39 编辑：编辑露露
FDA 批准了英国制药商Shire公司免疫球蛋白皮下（人）20% 溶液（Cuvitru）用于 2 岁及以上患者的原发性免...
2021-09-23 19:35:38 编辑：编辑露露
Ruxolitinib 是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的局部配方，可调节 JAK-STAT 通路。...
2021-09-23 19:34:51 编辑：编辑露露
新的 3 期研究结果显示，在接受过 2 次或以上全身治疗的复发或难治性转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者...
2021-09-23 19:33:03 编辑：编辑露露
Crizanlizumab 是预防镰状细胞性贫血患者血管闭塞危象的有效药物。...
2021-09-22 21:57:55 编辑：编辑露露
艾伯维已向 FDA 提交申请，申请批准 Skyrizi（risankizumab-rzaa），一种 600 毫克静脉诱导和 360 毫克皮下维...
2021-09-22 21:56:47 编辑：编辑露露
欧盟委员会授予 TSHA-102 孤儿药称号，TSHA-102 是一种基于 AAV9 的基因替代疗法，正在开发中，用于治疗...
2021-09-22 21:55:11 编辑：编辑露露
ZEPZELCA 是 HSA 批准的第一个治疗二线 SCLC 的新疗法，是二十多年来获得 HSA 批准的专业治疗(ST) 产品组合...
2021-09-22 21:54:08 编辑：编辑露露
阿帕鲁胺（Erleada，强生）在临床环境中对非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者表现出强烈的前列...
2021-09-21 20:44:20 编辑：编辑露露
IMCIVREE (setmelanotide) 用于治疗 6 岁及以上患有 Bardet-Biedl 综合征 (BBS) 的成人和儿童患者的肥胖症和控制...
2021-09-21 20:42:14 编辑：编辑露露
FDA 已批准雷珠单抗-nuna，一种参考兰尼单抗的生物仿制药，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（...
2021-09-21 20:41:04 编辑：编辑露露
Exelixis Inc 表示，FDA 已批准其 Cabometyx（卡博替尼）药物用于治疗 12 岁或以上患有局部晚期或转移性分...
2021-09-21 20:39:58 编辑：编辑露露
FDA 已接受抗程序性细胞死亡蛋白-1（抗 PD-1）抗体替雷利珠单抗的生物制剂许可申请（BLA），用于治...
2021-09-20 22:31:49 编辑：编辑露露
Libtayo+化疗组合显着提高晚期NSCLC患者总生存期...
2021-09-20 22:28:38 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局（FDA）授予 ficlatuzumab 快速通道指定（FTD），用于治疗复发性或复发性头颈部鳞...
2021-09-20 22:27:02 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准BYOOVIZ（雷珠单抗-nuna），一种参考 LUCENTIS（雷珠单抗）的生物仿制...
2021-09-20 22:25:59 编辑：编辑露露
Tucatinib 适用于治疗晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌的成人患者，这些...
2021-09-17 21:35:27 编辑：编辑露露
三氧化二砷是 Trisenox的通用等效物，适用于诱导对类视黄醇和蒽环类药物化疗无效或复发的 APL 患者的...
2021-09-17 21:34:19 编辑：编辑露露
一项针对医疗保健提供者的新的跨国调查发现，大多数参与者希望免疫疗法能够在辅助、新辅助和手术...
2021-09-17 21:33:00 编辑：编辑露露
FDA 已宣布批准 mobocertinib (Exkivity) 用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的表皮生长因子受体 ( EGFR)外显子...
2021-09-17 21:23:08 编辑：编辑露露
FDA 已加速批准 zanubrutinib用于治疗已接受至少 1 种基于抗 CD20 方案的复发性或难治性边缘区淋巴瘤 (...
2021-09-16 18:30:05 编辑：编辑露露
英国（UK）国家健康与护理卓越研究所（NICE）已推荐 ORLADEYO(berotralstat) 用于预防符合条件的 12 岁及以...
2021-09-16 18:29:03 编辑：编辑露露
一项 1 期研究的数据，以评估口服紫杉醇和 encequidar（口服紫杉醇）与派姆单抗联合治疗晚期实体瘤患...
2021-09-16 18:28:03 编辑：编辑露露
制药公司 EQRx 公布了合作伙伴基石药业第三阶段 GEMSTONE-302 的最新数据，这是一项安慰剂对照试验，将...
2021-09-16 18:26:55 编辑：编辑露露
与单独接受优化他汀类药物治疗的患者相比，Evolocumab（Repatha，Amgen）联合优化他汀类药物治疗显着改...
2021-09-15 19:28:51 编辑：编辑露露
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