复发 / 难治性 AML 的治疗成本高昂，尤其是传统化疗联合 HSCT 的治疗路径，不仅医疗费用高，还因不良...
2025-11-21 09:07:38 编辑：香港祺昌医药公司
Revuforj 的不良反应以特异性毒性为主要特征，其中分化综合征（DS）和 QTc 间期延长是最需警惕的两大...
2025-11-21 09:05:31 编辑：香港祺昌医药公司
AML 患者中，儿童、老年（65 岁）和合并肝肾功能不全的患者占比显著，这类患者因生理功能特殊、代...
2025-11-21 09:04:12 编辑：香港祺昌医药公司
Revuforj 的临床应用已从单药挽救治疗，拓展至与化疗、靶向药物、免疫治疗的联合方案，通过机制协同...
2025-11-21 09:02:47 编辑：香港祺昌医药公司
Revuforj 的精准靶向特性决定了其临床应用需严格遵循 分子筛选 + 个体化用药 原则，明确适用人群、慎...
2025-11-21 09:01:31 编辑：香港祺昌医药公司
KMT2A 重排和 NPM1 突变 AML 是 AML 中预后极差的两大亚型，这类患者具有 化疗耐药率高、复发率高、生存...
2025-11-21 09:00:21 编辑：香港祺昌医药公司
在 Revuforj 上市之前，复发 / 难治性 AML 的治疗长期依赖挽救性化疗（如 FLAG-Ida、CLAG 方案），但存在...
2025-11-21 08:58:59 编辑：香港祺昌医药公司
Revuforj 的获批与临床应用拓展，基于多项设计严谨的临床试验数据支持，涵盖 R/R KMT2A 重排、R/R NPM1 突...
2025-11-21 08:57:49 编辑：香港祺昌医药公司
Revuforj 的临床突破，源于其创新性的 Menin 抑制机制 通过精准阻断 Menin 与 KMT2A 的相互作用，逆转白血...
2025-11-21 08:56:37 编辑：香港祺昌医药公司
2024 年 11 月，Revuforj（revumenib，瑞维美尼）获美国 FDA 批准上市，成为全球首款获批用于治疗携带 KMT...
2025-11-21 08:55:35 编辑：香港祺昌医药公司
更年期 VMS 的长期困扰不仅影响女性身心健康，更会因就医、误工、睡眠障碍治疗等产生显著经济负担...
2025-11-21 08:49:13 编辑：香港祺昌医药公司
更年期 VMS 对女性生活质量的影响不仅限于突发的潮热不适，更会通过干扰睡眠、影响情绪、降低社交...
2025-11-21 08:47:57 编辑：香港祺昌医药公司
Lynkuet 的临床应用已从单纯单药治疗，拓展至与非药物干预、其他对症药物的联合策略，通过 药物 +...
2025-11-21 08:46:38 编辑：香港祺昌医药公司
绝经后 VMS 患者中，老年人群（65 岁）和合并高血压、糖尿病、心血管疾病等基础疾病的患者占比极高...
2025-11-21 08:45:24 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验的严格入排标准难以完全复刻临床实践中绝经后女性的复杂健康状况，而真实世界数据（RW...
2025-11-21 08:43:32 编辑：香港祺昌医药公司
Lynkuet 作为新型非激素更年期治疗药物，虽具有显著的临床优势，但要实现最大化治疗获益，需严格遵...
2025-11-21 08:42:09 编辑：香港祺昌医药公司
在 Lynkuet 上市之前，更年期 VMS 治疗长期面临 激素有效但有风险，非激素安全但疗效差 的两难困境。...
2025-11-21 08:40:55 编辑：香港祺昌医药公司
Lynkuet 的临床应用已从单纯中重度潮热，拓展至合并睡眠障碍、情绪焦虑、激素治疗禁忌等复杂场景，...
2025-11-21 08:39:39 编辑：香港祺昌医药公司
Lynkuet 的临床突破，源于其创新性的 双重作用机制 通过同时调节下丘脑区域的神经激肽 3 受体（NK3R）...
2025-11-21 08:38:24 编辑：香港祺昌医药公司
2023 年，Lynkuet（elinzanetant）获美国 FDA 批准上市，成为全球首款获批用于治疗绝经后女性中重度血管舒...
2025-11-21 08:37:17 编辑：香港祺昌医药公司
复发难治多发性骨髓瘤的治疗成本高昂，尤其是多线复发患者的挽救治疗，给患者和医疗系统带来沉重...
2025-11-20 09:15:49 编辑：香港祺昌医药公司
眼部不良反应是 Blenrep 最具特征性的安全性问题，主要表现为角膜病变、视力下降、干眼症等，虽然多...
2025-11-20 09:14:25 编辑：香港祺昌医药公司
RRMM 患者中，老年人群（65 岁）和合并肾功能不全的患者占比极高，这类患者因器官功能减退、体能状...
2025-11-20 09:13:00 编辑：香港祺昌医药公司
Blenrep 作为 RRMM 治疗的核心药物，其联合治疗策略已从经典的 ADC + 蛋白酶体抑制剂 向 ADC + 免疫疗法...
2025-11-20 09:11:16 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验的严格入排标准难以完全复刻临床实践中的复杂患者群体，而真实世界数据（RWD）能更全面反...
2025-11-20 09:09:38 编辑：香港祺昌医药公司
CD38 单抗治疗失败后，复发难治多发性骨髓瘤患者是血液科临床的 难治之王 这类患者的肿瘤异质性强...
2025-11-20 09:07:27 编辑：香港祺昌医药公司
在 Blenrep 上市之前，复发难治多发性骨髓瘤的治疗长期依赖化疗、蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和 C...
2025-11-20 09:06:11 编辑：香港祺昌医药公司
Blenrep 的多适应症获批并非偶然，其背后是多项设计严谨、规模庞大的 3 期临床试验的全面验证，涵盖...
2025-11-20 09:04:55 编辑：香港祺昌医药公司
Blenrep 的临床成功，源于其作为抗体药物偶联物（ADC）的创新性作用机制 通过 高特异性 BCMA 靶向抗体...
2025-11-20 09:03:39 编辑：香港祺昌医药公司
2020 年 8 月，美国 FDA 批准 Blenrep（belantamab mafodotin）上市，成为全球首款且唯一获批用于治疗复发难治...
2025-11-20 09:02:35 编辑：香港祺昌医药公司
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