吡托布替尼的成功上市，为非共价 BTK 抑制剂的发展奠定了基础，其未来潜力体现在技术迭代与联合治...
2025-12-11 09:44:52 编辑：香港祺昌医药公司
吡托布替尼的临床探索并未止步于耐药人群，随着 III 期研究数据的公布，其适应症正从后线耐药向一...
2025-12-11 09:43:34 编辑：香港祺昌医药公司
吡托布替尼的上市重塑了 BTK 抑制剂市场格局，与第一代（伊布替尼）、第二代（泽布替尼、阿可替尼...
2025-12-11 09:42:30 编辑：香港祺昌医药公司
68 岁的 CLL 患者王先生，确诊后接受伊布替尼治疗 3 年，病情稳定后突然进展，基因检测显示 BTK Cys4...
2025-12-11 09:41:22 编辑：香港祺昌医药公司
吡托布替尼的非共价机制不仅带来疗效突破，更实现了安全性的显著革新，尤其适合老年、合并基础疾...
2025-12-11 09:39:31 编辑：香港祺昌医药公司
吡托布替尼的非共价机制不仅带来疗效突破，更实现了安全性的显著革新，尤其适合老年、合并基础疾...
2025-12-11 09:38:29 编辑：香港祺昌医药公司
吡托布替尼的获批与适应症拓展，依托于 BRUIN 系列临床试验的完整证据链，从早期探索到 III 期确证，...
2025-12-11 09:36:50 编辑：香港祺昌医药公司
共价 BTK 抑制剂耐药是血液肿瘤治疗的重大难题，其中 Cys481S 突变占耐药机制的 50% 以上，这类患者曾...
2025-12-11 09:35:27 编辑：香港祺昌医药公司
吡托布替尼凭借扎实的临床数据，已斩获两项 FDA 加速批准适应症，成为血液肿瘤领域的 耐药克星。...
2025-12-11 09:33:31 编辑：香港祺昌医药公司
2023 年 1 月，美国 FDA 批准 Jaypirca（吡托布替尼）上市，成为全球首款且唯一获批的非共价可逆布鲁顿...
2025-12-11 09:32:21 编辑：香港祺昌医药公司
VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）的成功获批，背后是大冢制药长达十余年的深耕细作与精准战略布局。作为全...
2025-12-11 09:23:58 编辑：香港祺昌医药公司
对于慢性疾病患者而言，治疗的目标不仅是延长生存期，更重要的是提升生活质量。VOYXACT（sibeprenli...
2025-12-11 09:22:19 编辑：香港祺昌医药公司
VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）凭借 9 个月显著降低蛋白尿的临床数据获得 FDA 加速批准，但要确立其在 IgAN...
2025-12-11 09:19:31 编辑：香港祺昌医药公司
VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）的 FDA 加速批准，不仅是单个药物的成功，更标志着 APRIL 靶点成为 IgAN 治疗领...
2025-12-11 09:16:40 编辑：香港祺昌医药公司
随着 VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）获 FDA 加速批准，其中国上市进程也备受关注。据悉，该药已向国家药品...
2025-12-11 09:13:37 编辑：香港祺昌医药公司
对于需要长期管理的慢性肾脏疾病，治疗药物的安全性与疗效同等重要，良好的风险获益平衡是患者长...
2025-12-11 09:09:57 编辑：香港祺昌医药公司
在慢性疾病治疗中，疗效与便利性往往是影响患者长期依从性的关键因素。对于需要终身管理的 IgA 肾...
2025-12-11 09:08:05 编辑：香港祺昌医药公司
IgA 肾病（IgAN）作为全球发病率最高的原发性肾小球疾病，长期以来面临着 治疗手段有限、疾病进展不...
2025-12-11 09:05:32 编辑：香港祺昌医药公司
VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）获得 FDA 加速批准的核心支撑，来自 III 期 VISIONARY 研究的突破性数据 治疗 9 个...
2025-12-11 09:03:21 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，大冢制药旗下 VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）获 FDA 加速批准，成为全球首个靶向增殖诱导配体...
2025-12-11 09:01:40 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的成功上市，为 T2DM 治疗开辟了广阔前景，其未来发展潜力体现在技术迭代与适应症拓展两大方...
2025-12-10 09:17:06 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的上市彻底改变了 T2DM 治疗的市场格局，与传统胰岛素、GLP-1RA 单药及其他复方制剂形成差异化竞...
2025-12-10 09:15:13 编辑：香港祺昌医药公司
45 岁的 T2DM 患者张先生，确诊 5 年，二甲双胍联合每日两次预混胰岛素治疗，HbA1c 始终在 8.5% 左右，且...
2025-12-10 09:11:54 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的安全性特征在 T2DM 药物中表现突出，尤其适合长期血糖管理。临床试验数据显示，其总体不良...
2025-12-10 09:10:22 编辑：香港祺昌医药公司
中国作为 T2DM 高发国家，患者总数超 1.4 亿，其中仅 32.2% 的患者 HbA1c 达标，且 60% 合并肥胖或超重，传...
2025-12-10 09:09:10 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的获批打破了 T2DM 治疗的人群局限，实现从早期强化到晚期难治性患者的全场景覆盖。对于二甲...
2025-12-10 09:08:09 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的给药方式革新彻底改变了 T2DM 患者的长期治疗负担。作为每周一次的复方制剂，其推荐剂量为...
2025-12-10 09:06:24 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的获批依托 SURPASS AP 系列 III 期临床试验的扎实数据，构建了 全人群覆盖 + 多维度获益 的完整证...
2025-12-10 09:05:18 编辑：香港祺昌医药公司
Kyinsu 的核心优势源于两种活性成分的精准协同设计，而非简单叠加。胰岛素 icodec 是长效基础胰岛素类...
2025-12-10 09:04:18 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，美国 FDA 批准 Kyinsu（insulin icodec/semaglutide）上市，成为全球首款且唯一每周一次的胰岛素...
2025-12-10 09:03:20 编辑：香港祺昌医药公司
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