empagliflozin 是第一种在心力衰竭和射血分数保留的成人中显示出具有统计学显着改善的心力衰竭结果的...
2021-09-10 00:59:20 编辑：编辑露露
美国食品和药物政府 (FDA) 已授予该公司主要基因治疗产品候选者 DB-OTO 孤儿药物指定和罕见儿科疾病指...
2021-09-10 00:57:25 编辑：编辑露露
(FDA) 已授予活性成分金丝桃素治疗 T 细胞淋巴瘤的孤儿药资格，将目标人群扩展到先前授予的皮肤 ...
2021-09-10 00:55:15 编辑：编辑露露
1、严重和致命的免疫介导的不良反应 KEYTRUDA 是一种单克隆抗体，属于一类与 PD-1 或?? PD-L1 结合的药物...
2021-09-07 23:41:02 编辑：编辑露露
1、黑色素瘤。（1）KEYTRUDA 适用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。（2）KEYTRUDA 适用于完全切除后...
2021-09-07 23:39:20 编辑：编辑露露
Crysvita （Burosumab 注射液）已获批准由加拿大卫生部用于治疗成人肿瘤性骨软化症 (TIO)。Crysvita 也被批...
2021-09-07 23:37:32 编辑：编辑露露
KEYTRUDA是中国首个获批用于晚期食管癌或 GEJ 癌一线治疗的抗 PD-1 方案，无论组织学或 PD-L1 表达如何。...
2021-09-07 23:36:06 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局 (FDA)已授予孤儿药资格 (ODD)其主要候选产品 VS-01用于治疗先天性代谢障碍 (IEM...
2021-09-07 23:33:04 编辑：编辑露露
Opaganib 是一种新型的临床晚期口服药丸候选药物，具有双重抗炎和抗病毒活性，并且已经显示出对包括...
2021-09-07 23:31:50 编辑：编辑露露
Adaptimmune Therapeutics plc是治疗癌症的细胞疗法的领导者，宣布已与基因泰克致力于开发和商业化同种异...
2021-09-07 23:30:29 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局 (FDA) 已接受提交和审查该公司的补充新寻求加速批准 Oxbryta (voxelotor) 治疗 4 至...
2021-09-07 23:29:03 编辑：编辑露露
FDA 已批准 zanubritinib（Brukinsa，百济神州）用于治疗成年华氏巨球蛋白血症（WM）患者。...
2021-09-04 22:51:34 编辑：编辑露露
根据发表在《新英格兰医学杂志》上的为期 12 周的试验结果，与安慰剂相比，接受所有剂量的 atogep...
2021-09-04 22:50:31 编辑：编辑露露
FDA 已批准甲磺酸二氢麦角胺喷鼻剂（Trudhesa；Impel NeuroPharma）用于成人有或无先兆的偏头痛的急性治疗...
2021-09-04 22:48:33 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 TRUDHESA（甲磺酸二氢麦角胺）鼻喷雾剂（每次喷雾 0.725 毫克）用于成...
2021-09-04 22:46:29 编辑：编辑露露
布立西坦将以片剂、口服溶液和静脉注射 (IV) 剂型提供，并被批准为单一疗法或辅助疗法。...
2021-08-31 21:23:31 编辑：编辑露露
Vericiguat(Verquvo)片剂是2021年FDA批准的首款创新药...
2021-08-31 21:22:10 编辑：编辑露露
治疗各类RET融合癌Retevmo(selpercatinib)1/2期临床研究LIBRETTO-001的数据，显示Retevmo在肺癌和甲状腺癌以外的...
2021-08-31 21:21:00 编辑：编辑露露
Relugolix（Orgovyx；Myovant Sciences）于2020 年 12 月被 FDA 批准用于治疗成年晚期前列腺癌患者。...
2021-08-31 21:14:15 编辑：编辑露露
ADG106 与默克公司的抗 PD-1 KEYTRUDA 联合的开放标签、剂量递增和扩展临床研究用于晚期或转移性实体和...
2021-08-19 22:30:11 编辑：编辑露露
FDA 已批准 dostarlimab-gxly（Jemparli，葛兰素史克）的新适应症，用于治疗由 FDA 批准的测试确定的错配修...
2021-08-19 22:28:55 编辑：编辑露露
FDA 批准了 semaglutide（Wegovy；Novo Nordisk）用于治疗成人慢性体重管理。 ...
2021-08-19 22:27:40 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局 (FDA) 已授予该公司NUZYRA （omadacycline）孤儿药称号，用于治疗由非结核分枝杆菌...
2021-08-19 22:26:06 编辑：编辑露露
近日宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已授予该公司孤儿药NFX-179 用于治疗 1 型皮肤神经纤维瘤病的药物...
2021-08-18 20:55:00 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局 (FDA)已授予 STRO-002快速通道指定。这是一种叶酸受体 α (FolRα) 靶向抗体-药物偶...
2021-08-18 20:53:09 编辑：编辑露露
IN10018 (InxMed) 已被 FDA 授予快速通道指定用于治疗铂耐药性卵巢癌。...
2021-08-18 20:51:59 编辑：编辑露露
根据制造商 C4 Therapeutics 的新闻稿，FDA 已授予 CFT7455 孤儿药资格，用于治疗多发性骨髓瘤。...
2021-08-18 20:50:43 编辑：编辑露露
今天宣布，该研究文章报告了 Aptevo 的主要白血病候选药物 APVO436 在 46 名复发或难治性 AML 或 MDS 成年...
2021-08-17 21:38:14 编辑：编辑露露
FDA 已批准辉瑞的蜱传脑炎 (TBE) 疫苗 (Ticovac) 用于主动免疫，以预防 1 岁及以上人群的 TBE。...
2021-08-17 21:36:55 编辑：编辑露露
Belzutifan已被批准用于需要治疗相关肾细胞癌 (RCC)、中枢神经系统血管母细胞瘤或不需要立即手术的胰...
2021-08-17 21:35:27 编辑：编辑露露
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