Veligrotug 作为全球首款覆盖全病程 TED 的靶向疗法，其临床价值已通过 III 期试验充分验证，但对于罕见...
2025-11-26 08:50:53 编辑：香港祺昌医药公司
Veligrotug 的上市不仅为 TED 患者带来希望，更推动了甲状腺相关眼病的精准治疗发展，未来有望在剂型...
2025-11-26 08:48:47 编辑：香港祺昌医药公司
TED 患者中，老年群体（65 岁）与合并甲状腺功能异常、心血管疾病等基础疾病的患者占比显著，这类...
2025-11-26 08:47:29 编辑：香港祺昌医药公司
Veligrotug 在向 FDA 提交 BLA 的同时，全球布局已全面展开，尤其中国市场进展迅速 泽纳仕生物从 Viridi...
2025-11-26 08:46:02 编辑：香港祺昌医药公司
Veligrotug 的安全性已在两项 III 期试验中得到验证，不良反应以轻中度为主，但核心风险（听力障碍、...
2025-11-26 08:44:33 编辑：香港祺昌医药公司
作为 TED 全病程靶向药物，Veligrotug 的临床应用需严格遵循 精准筛选 + 个体化给药 原则，明确适用人群...
2025-11-26 08:42:33 编辑：香港祺昌医药公司
慢性 TED（病程 6 个月）与难治性活动性 TED（对传统治疗无应答）是临床治疗的 硬骨头 前者因组织不...
2025-11-26 08:41:19 编辑：香港祺昌医药公司
Veligrotug 的 BLA 申请基于两项设计严谨的 III 期临床试验 THRIVE（活动性 TED）与 THRIVE-2（慢性 TED），这两...
2025-11-26 08:40:08 编辑：香港祺昌医药公司
Veligrotug 的临床突破，源于其针对 TED 核心病理机制的精准靶向设计 通过完全人源化单克隆抗体特异性...
2025-11-26 08:38:54 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，Viridian Therapeutics 正式向美国 FDA 提交 Veligrotug（维古塔单抗，VRDN-001）的生物制品许可申...
2025-11-26 08:37:46 编辑：香港祺昌医药公司
胸苷激酶 2 缺乏症（TK2d）作为罕见线粒体疾病，其诊疗涉及基因检测、儿科 / 神经内科、呼吸科、康...
2025-11-25 09:20:47 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的上市不仅为 TK2d 患者带来希望，更开创了线粒体核苷酸代谢缺陷疾病的治疗新范式，未来有望...
2025-11-25 09:16:21 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 在美国获批后，优时比（UCB）公司已启动全球市场布局计划，同时通过多元化策略提升药物可及...
2025-11-25 09:15:44 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的成功上市，是罕见病药物研发与监管协同的典范 凭借 未满足医疗需求 的迫切性与显著的临床...
2025-11-25 09:12:56 编辑：香港祺昌医药公司
儿科患者是 TK2d 的主要患病群体，且早发型（2 岁发病）患者病情进展更快、预后更差。Kygevvi 在儿科...
2025-11-25 09:11:08 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的安全性已在临床研究中得到验证，但作为长期使用的罕见病药物，仍需建立 预防 - 监测 - 干预...
2025-11-25 09:09:32 编辑：香港祺昌医药公司
作为罕见病靶向药物，Kygevvi 的临床应用需严格遵循 精准筛选 + 个体化给药 原则，明确适用人群、禁...
2025-11-25 09:07:47 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的 FDA 批准并非偶然，其疗效与安全性得到了多维度临床证据的充分验证，包括前瞻性 2 期试验...
2025-11-25 09:06:26 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的突破性疗效，源于其针对 TK2d 病理机制的精准 旁路替代 设计 通过复方制剂中的两种嘧啶核苷...
2025-11-25 09:05:15 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，美国 FDA 正式批准 Kygevvi（doxecitine/doxribtimine）上市，用于治疗症状发作年龄12 岁的胸苷激...
2025-11-25 09:03:00 编辑：香港祺昌医药公司
重症监护室（ICU）是多重耐药（MDR）、广泛耐药（XDR）革兰氏阴性菌感染的高发场景，患者多合并呼吸...
2025-11-25 08:57:58 编辑：香港祺昌医药公司
随着全球抗菌药物耐药问题日益严峻，碳青霉烯类、头孢类药物的耐药率持续攀升，Contepo 作为新型静...
2025-11-25 08:54:04 编辑：香港祺昌医药公司
Contepo 的安全性优势已在临床试验与真实世界中得到验证，但作为广谱抗菌药物，其不良反应仍需通过...
2025-11-25 08:52:02 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验为 Contepo 的疗效提供了核心循证依据，但真实世界中，感染患者往往合并多种基础疾病、治疗...
2025-11-25 08:50:46 编辑：香港祺昌医药公司
Contepo 的临床应用已从单药治疗拓展至与不同机制抗菌药物的联合方案，通过 机制协同 + 耐药互补 的...
2025-11-25 08:49:24 编辑：香港祺昌医药公司
Contepo 的靶向治疗特性决定了其临床应用需严格遵循 人群筛选 + 个体化用药 原则，明确适用人群、禁...
2025-11-25 08:47:50 编辑：香港祺昌医药公司
多重耐药（MDR）、广泛耐药（XDR）革兰氏阴性菌感染，以及合并基础疾病的难治性感染患者，是感染科...
2025-11-25 08:46:06 编辑：香港祺昌医药公司
Contepo 的获批与临床应用拓展，基于多项设计严谨的临床试验数据支持，涵盖复杂性尿路感染、医院获...
2025-11-25 08:44:55 编辑：香港祺昌医药公司
Contepo 的临床突破，源于其创新性的 早期细胞壁合成抑制 机制 通过靶向细菌细胞壁合成的起始阶段，...
2025-11-25 08:43:50 编辑：香港祺昌医药公司
2019 年，Contepo（fosfomycin，磷霉素）获美国 FDA 批准上市，成为近 30 年来首款获批的新型静脉注射磷霉...
2025-11-25 08:41:31 编辑：香港祺昌医药公司
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