一项新研究的结果显示,患有药物性红皮病的艾滋病患者对糖皮质激素联合静脉注射免疫球蛋白 (IVI...
2021-09-28 12:49:13 编辑:编辑露露
Biktarvy 被指定为治疗成人和儿童患者 HIV-1 感染的完整方案。...
2021-09-28 12:47:49 编辑:编辑露露
Poziotinib 在HER2外显子 20 突变 NSCLC 患者中显示出有希望的抗肿瘤活性,包括以前接受过铂类化疗的患...
2021-09-28 12:45:54 编辑:编辑露露
TAVNEOS(avacopan)用于治疗肉芽肿性多血管炎 (GPA) 和显微镜下多血管炎 (MPA) 患者...
2021-09-27 19:30:31 编辑:编辑露露
安斯泰来制药公司和SeaGen的公司宣布,日本厚生劳动省 (MHLW)已批准 PADCEV (enfortumab vedotin) 新药申请获...
2021-09-27 19:28:36 编辑:编辑露露
Transcenta是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布其获得 NMPA 的IND 许可,用于启动 TST002的 I 期临床试...
2021-09-27 19:26:38 编辑:编辑露露
研究结果表明,静脉注射免疫球蛋白治疗有助于对抗贫血患者的这种类型的 PRCA。...
2021-09-27 19:25:53 编辑:编辑露露
ONCOS-102联合化疗治疗欧洲恶性胸膜间皮瘤专利保护。...
2021-09-27 18:33:18 编辑:编辑露露
安进公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Repatha (evolocumab)作为辅助饮食和其它低密度...
2021-09-27 18:32:22 编辑:编辑露露
FDA于2019年12月18日批准 enfortumab vedotin-efjv用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者...
2021-09-27 18:31:26 编辑:编辑露露
Ivosidenib 片(Tibsovo;Servier Pharmaceuticals)已获得 FDA 批准,用于治疗患有 IDH1 突变的既往治疗的局部晚...
2021-09-26 19:46:12 编辑:编辑露露
Crizanlizumab 是一种人源化 IgG2 kappa 单克隆抗体,可与 P-选择素结合并阻断与其配体的相互作用。...
2021-09-24 23:14:18 编辑:编辑露露
Ribociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4 和 6 的抑制剂,可抑制肿瘤生长。...
2021-09-24 23:11:43 编辑:编辑露露
中国NMPA批准SPR206的研究性新药申请...
2021-09-24 23:05:06 编辑:编辑露露
FDA 批准 ruxolitinib(Jakafi,Incyte)用于治疗 12 岁及以上个体的 1 或 2 线全身治疗失败后的慢性移植物抗...
2021-09-24 22:46:18 编辑:编辑露露
美国食品和药物管理局 (FDA)批准了Incyte的 Opzelura (ruxolitinib) 乳膏用于治疗特应性皮炎 (AD)。...
2021-09-23 19:38:39 编辑:编辑露露
FDA 批准了英国制药商Shire公司免疫球蛋白皮下(人)20% 溶液(Cuvitru)用于 2 岁及以上患者的原发性免...
2021-09-23 19:35:38 编辑:编辑露露
Ruxolitinib 是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的局部配方,可调节 JAK-STAT 通路。...
2021-09-23 19:34:51 编辑:编辑露露
新的 3 期研究结果显示,在接受过 2 次或以上全身治疗的复发或难治性转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者...
2021-09-23 19:33:03 编辑:编辑露露
Crizanlizumab 是预防镰状细胞性贫血患者血管闭塞危象的有效药物。...
2021-09-22 21:57:55 编辑:编辑露露
艾伯维已向 FDA 提交申请,申请批准 Skyrizi(risankizumab-rzaa),一种 600 毫克静脉诱导和 360 毫克皮下维...
2021-09-22 21:56:47 编辑:编辑露露
欧盟委员会授予 TSHA-102 孤儿药称号,TSHA-102 是一种基于 AAV9 的基因替代疗法,正在开发中,用于治疗...
2021-09-22 21:55:11 编辑:编辑露露
ZEPZELCA 是 HSA 批准的第一个治疗二线 SCLC 的新疗法,是二十多年来获得 HSA 批准的专业治疗(ST) 产品组合...
2021-09-22 21:54:08 编辑:编辑露露
阿帕鲁胺(Erleada,强生)在临床环境中对非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者表现出强烈的前列...
2021-09-21 20:44:20 编辑:编辑露露
IMCIVREE (setmelanotide) 用于治疗 6 岁及以上患有 Bardet-Biedl 综合征 (BBS) 的成人和儿童患者的肥胖症和控制...
2021-09-21 20:42:14 编辑:编辑露露
FDA 已批准雷珠单抗-nuna,一种参考兰尼单抗的生物仿制药,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(...
2021-09-21 20:41:04 编辑:编辑露露
Exelixis Inc 表示,FDA 已批准其 Cabometyx(卡博替尼)药物用于治疗 12 岁或以上患有局部晚期或转移性分...
2021-09-21 20:39:58 编辑:编辑露露
FDA 已接受抗程序性细胞死亡蛋白-1(抗 PD-1)抗体替雷利珠单抗的生物制剂许可申请(BLA),用于治...
2021-09-20 22:31:49 编辑:编辑露露
Libtayo+化疗组合显着提高晚期NSCLC患者总生存期...
2021-09-20 22:28:38 编辑:编辑露露
美国食品和药物管理局(FDA)授予 ficlatuzumab 快速通道指定(FTD),用于治疗复发性或复发性头颈部鳞...
2021-09-20 22:27:02 编辑:编辑露露
24小时服务热线:(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962